Das breit eingesetzte Levetiracetam (LEV) als Zusatztherapie ist gegen myoklonische Anfälle wirksam. Libanesische Neurologen berichten nun aus einer groß angelegten Studie anhand zweier Fälle von Patienten mit myoklonisch-astatischer Epilepsie (MAE), dass LEV die Anfälle dosisabhängig verstärkte.

Unter allen Medikamenten verursachen Antiepileptika mit am häufigsten Nebenwirkungen. Deren Art und Häufigkeit wurden nun bei Kindern mit verschiedenen Epilepsie-Syndromen in einer britischen prospektiven Beobachtungsstudie untersucht. Ein Fokus lag auf psychotropen Effekten wie Verhaltensproblemen.

Der langfristige Behandlungserfolg bei juvenilen myoklonischen Epilepsien (JME) gilt auch nach korrekter Diagnose als umstritten. Mögliche Ursachen dafür wurden nun aktuell in der Ambulanz der Epilepsie- Klinik der iranischen Shiraz-Universität untersucht.

Valproat (VPA) kann eine deutliche Zunahme des Körpergewichts induzieren. Japanische Forscher wandten sich nun der Frage zu, ob eine geistige Behinderung bei VPA behandelten Epilepsie-Patienten im Kindes- und Jugendalter das Ausmaß eines behandlungsbedingten Übergewichts beeinflusst. In ihrer retrospektiven Auswertung fanden sie in ...

Im April 2015 fand in Washington D.C. das 67. Annual Meeting der American Academy of Neurology (AAN) statt. Auf dem von nahezu 13 000 Teilnehmern besuchten internationalen Kongress wurde die gesamte Palette an neurologischen Erkrankungen beleuchtet.

Ab sofort bietet das Unternehmen Hennig ein Pregabalin-Generikum zur Therapie der generalisierten Angst und zur Zusatztherapie bei Epilepsie an. Pregabalin Hennig® schont mit einem Preisvorteil von bis zu 108 Euro gegenüber dem Original das Budget des Arztes. Das Medikament ist bioäquivalent mit dem Original – und ab sofort in den ...

Patienten mit partiell oder komplett therapierefraktären epileptischen Anfällen leiden. Dies trifft umso mehr auf Kinder zu. In einer großen deutschen Studie prüften nun Neuropädiater aus Lübeck retrospektiv, inwieweit pharmakoresistenten Kindern und Jugendlichen mit einer Vagus-Nerv-Stimulation (VNS) als Zusatztherapie über...

Es gibt immer wieder Berichte, nach denen Patienten mit einer Epilepsie in einem oder nach einem Anfall gewalttätig werden. Systematische Untersuchungen dazu fehlen aber weitgehend. Nun wurde die Thematik anhand einer kleinen Fallserie von schwedischen Neurologen näher betrachtet. In allen drei Kasuistiken wurden Kinder von Elternteilen ...

Jedes neuartige Antiepileptikum bietet therapierefraktären Epilepsie-Patienten eine neue Chance. Warum Perampanel, einem 2012 in Europa zugelassenen Antiepileptikum mit neuem Wirkansatz, vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) kein Zusatznutzen eingeräumt wurde – und damit vielen Patienten vorenthalten bleibt –, wurde auf einem...

In einem umfangreichen klinischen Entwichklungsprogramm hat sich der selektive synaptische Vesikelprotein- 2A-Ligand Brivaracetam (UCB) als Zusatztherapie bei mehrfach vorbehandelten Patienten mit nicht ausreichend kontrollierten fokalen Anfällen als wirksam erwiesen. Die FDA hat im Jan. 2015 die Unterlagen für eine New Drug Application (NDA)...

Pregabalin gehört zu den am häufigsten verordneten Arzneimitteln in Deutschland. Mit der Einführung von Pregabalin – 1 A Pharma® bringt das Unternehmen jetzt ein kostengünstiges Generikum auf den Markt. Es ist zugelassen zur Behandlung von generalisierten Angststörungen und bei Epilepsie als Zusatztherapie von partiellen ...

Etwa 30% bis 40% aller Patienten mit einer neu diagnostizierten Epilepsie sprechen nicht auf das erste verabreichte Antiepileptikum an. Britische Forscher untersuchten nun anhand der Daten der Studie Standard and New Antiepileptic Drug (SANAD), wie erfolgreich die Umstellung auf ein zweites Medikament ist, und welche Faktoren für einen Erfolg oder...

Bei Kindern mit infantilen Spasmen im Rahmen eines West-Syndroms (Synonym: BNS-Epilepsie) treten bereits in den ersten Lebensmonaten Muskelspasmen, ein hypsarrhythmisches EEG-Muster und Entwicklungsverzögerungen auf. Die Behandlungserfolge sind bislang mäßig. Eine große Belgrader Studie hat nun erstmals die Langzeitaussichten ...

Viele epilepsiekranke Kinder zeigen zusätzlich zu den Krampfanfällen ein breites Spektrum an psychischen, kognitiven und Verhaltensauffälligkeiten. Im United Kingdom (UK) wurden nun in einer bevölkerungsbasierten Studie deren Häufigkeit und Art näher erfasst.

Polnische Forscher stellten im Tiermodell tonisch-klonischer Anfälle fest, dass das neue Derivat von 1,2,4-Triazol-3-thion (TP427) die antikonvulsive Wirkung von Valproat (VPA) potenziert. Allein verabreicht erhöhte TP427 die Schwelle für eine elektrische Anfallsinduzierung bei den Mäusen signifikant. Darüber hinaus verst&...