Kognitive Beeinträchtigungen bei ALS-Patienten
Harnsäure hat sich als ein Faktor herauskristallisiert, der die kognitive Funktion sowohl in der Allgemeinbevölkerung als auch bei Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen verändern kann. Nun wurde die Korrelation von Harnsäure-Serumspiegeln und kognitiver Beeintr&...
Amyotrophe Lateralsklerose
Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen leicht verfügbaren, relativ kostengünstigen und schnell zu bestimmenden venösen Blutparametern und der Atemfunktion bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) zu untersuchen. Außerdem wurde ein Modell zur ...
Neue Behandlungschancen bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS)
Riluzol ist in der EU das einzige zugelassene Medikament zur krankheitsmodifizierenden Therapie der ALS. Jetzt steht der Glutamatantagonist auch als oraler Schmelzfilm zur Verfügung. Die innovative Applikationsform weist eine vergleichbare Bioverfügbarkeit wie die Riluzol-...
Amyotrophe Lateralsklerose
Patienten mit sporadischer amyotropher Lateralsklerose (ALS) wurden auf Schlafprobleme untersucht. Dann wurden möglichen Zusammenhänge mit der Integrität der weißen Substanz (‚White matter‘, WM) geprüft.
Beim 9. EAN 2023 in Budapepest vorgestellt
Die aktuellen Leitlinien zum Management der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) stammen aus dem Jahre 2012. In einer Session auf dem 9. EAN-Kongress Anfang Juli 2023 wurden einige Eckpunkte und Details der überarbeiteten ALS-Leitlinien vorgestellt, die voraussichtlich Ende 2023 ...
Diffusions-Tensor-Bildgebung (DTI) zeigt bei ALS-Patienten
Nach einschlägigen Hinweisen aus verschiedenen Studien wurden nun bei Patienten mit sporadischer amyotropher Lateralsklerose (ALS) nach etwaigen Zusammenhängen zwischen Schlafstörungen und der Integrität der weißen Substanz (WM) in der Diffusions-Tensor-Bildgebung...
Stammzelltherapie bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS)
Die zugelassenen Medikamente zur Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) sind beschränkt wirksam. Das aus mesenchymalen Stammzellen des Knochenmarks (BM-SC) gewonnene Lenzumestrocel könnte eine vielversprechende Therapieoption sein. In einer koreanischen Studie wurde das...
Prävalenz, Merkmale und Verlauf
Eine pseudobulbäre Affektstörung (PBA), gekennzeichnet durch pathologische (situativ unangemessene) Gefühlsäußerungen wie Weinen und Lachen ist bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) mit einer geschätzten Prävalenz von 20 bis > 50% alles ...
In einer Studie an 638 Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) wurde eine längere Überlebenszeit signifikant und dosisabhängig prädiziert durch höhere Serumwerte von Albumin (> 4,3 mg/dl) und Kreatinin (Männer: > 0,82 mg/dl; Frauen: > 0,05 mg/dl) sowie durch höhere ...
Therapie-Optionen
Auf einem Symposium von Desitin auf dem 24. DGM-Kongress in Göttingen diskutierten Experten aktuelle und beforschte Therapieansätze bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Riluzol wird standardmäßig als Basismedikation eingesetzt und ist das einzige für die ALS...
5. Kongress der European Academy of Neurology (EAN)
Nachdem die Corona-bedingten Lock-down-Maßnahmen die Durchführung von Großveranstaltungen unmöglich machten, fand der 5. EAN-Kongress nicht in Paris, aber immerhin virtuell statt. Aus den online verfügbaren Materialien hier eine – notwendigerweise kleine &...
Profi-Fußball
Chemikalien und extreme körperliche Beanspruchung als Auslöser einer ALS werden immer wieder diskutiert. In Italien wurde nun die Morbidität professioneller Fußballspieler untersucht.
Israelische Studie zur Krankheitsaktivität bei SPMS-Patienten
In den ersten Jahren nach dem Übergang von einer schubförmig remittierenden MS (RRMS) zu einer sekundär progredienten MS (SPMS) werden noch bei etwa jedem Dritten aufgesetzte Schübe beobachtet. Um die gesamte Krankheitsaktivität zu erfassen, wurde nun in Israel ...
US-Untersuchung von Sterbeurkunden
Die Todesursachen von Patienten mit einer Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) wurden in den USA anhand einer Auswertung von mehr als 20.000 Sterbeurkunden erforscht. Etliche andere Todesursachen als die ALS selbst scheinen verhinderbar zu sein.
Multisystemerkrankung Amyotrophe Lateralsklerose
Es mehren sich die Belege, dass die Ausbreitung der ALS-Pathologie bestimmten anatomischen Mustern folgt. Die Zusammenhänge dieser Muster mit der Symptomatik und dem motorischen/neuropsychologischen Phänotyp wurden jetzt retrospektiv in einer italienischen Kohortenstudie ...
Erleichterte ALS-Therapie mit Riluzol als Schmelzfilm
