Ergenyl^® Chrono (Sanofi) mit dem bewährten Wirkstoff Valproat/ Valproinsäure, zugelassen zur Therapie der Epilepsie und manischer Episoden bei bipolaren Störungen, steht seit 1. August 2016 auf der Substitutionsausschlussliste. Nach dieser Festlegung durch den GB-A darf es also in der Apotheke nicht mehr durch ein

Im September hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das sechste PUMA-Arzneimittel (Pediatric Use Marketing Authorisation) zugelassen. Es handelt sich um eine kindgerechte retardierte Melatonin-Minitablette (Slentyo^®) zur Therapie von Schlafstörungen bei Kindern von zwei bis 18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung oder

Ende Oktober fand der 34. Kongress des European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) in Berlin statt. Neben neuen Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit etablierter Medikamente bildeten kognitive Probleme, Depression und Fatigue einen Schwerpunkt, neue Behandlungsansätze einen anderen.

Die Neurowoche hat sich als Format für den Jahreskongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) bereits zum fünften Mal bewährt. Dieses Jahr waren erstmalig die Jahreskongresse der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der Deutschen Gesellschaft für Neuropathologie und Neuroanatomie (DGNN) integriert

Epilepsie-Patienten bedürfen in vielen Alltagsfragen − Autofahren, Planen längerer Reisen, Rechte und Pflichten im Berufsleben − klarer Antworten. Diese liefert der im Okt. 2018 aktualisierte Ratgeber „Epilepsie“ der neuraxFoundation gGmbH. Diese und ähnlich relevante Fragen werden ausführlich behandelt.

Auf dem 34. ECTRIMS-Kongress in Berlin vorgestellte Daten stützen die breite klinische Anwendbarkeit von Cladribin-Tabletten (Mavenclad^®, Merck) bei hochaktiver schubförmiger MS. Einer Post-hoc-Analyse von 649 Patienten der Zulassungsstudie CLARITY zufolge ist die Wirksamkeit nicht vom Alter abhängig: Bei den 330 Patienten unter

Nach intensiver Forschung steht nun mit Patisiran (Onpattro^®, Alnylan) das weltweit erste RNAi-Therapeutikum zur Behandlung Erwachsener mit einer Polyneuropathie durch die erbliche Transthyretin-vermittelte Amyloidose (hATTR) zur Verfügung. RNA-Interferenz (RNAi) ist ein natürlicher zellulärer Prozess, der die gezielte

Ab dem 1. Nov. 2018 ist mit Erenumab (Aimovig^®, Novartis) der erste spezifisch zur Migräneprophylaxe entwickelte Antikörper gegen den Rezeptor des Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) verfügbar. Erenumab zeigte in einem umfangreichen klinischen Studienprogramm mit insgesamt 3000 Patienten eine signifikante Reduktion der Zahl

Das Antipsychotikum Cariprazin (Reagila^®, Recordati) weist mit einer fast zehnfach höheren Affinität zum D3- als zum D2-Dopamin-Rezeptor ein einzigartiges Rezeptorprofil auf. In einer direkten Vergleichsstudie gegenüber Risperidon hatte das Antipsychotikum zusätzlich zur Positivsymptomatik auch die Negativsymptomatik der

Der gemeinsame Kongress der Deutschen Schmerzgesellschaft (DSG) und der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft (DMKG) in Mannheim, bot eine Vielzahl spannender Themen, Forschungsergebnisse und Diskussionen. Hier einige Highlights, die für das Verständnis, die Prävention und Therapie neurologischer Erkrankungen und

Im bettelarmen Jemen tobt seit mittlerweile drei Jahren ein – von Saudi-Arabien und Iran unterhaltener – Bürgerkrieg. Dass dabei nicht nur Bomben und Granaten, sondern auch Hunger und Krankheit als Waffen eingesetzt werden, ist offenkundig. Zur aktuellen Situation äußerten sich jetzt Ärzte der Harvard Medical School

Obwohl alle klinischen Untersuchungen auf den Hirntod einer depressiven Patientin nach absichtlicher Einnahme einer Überdosis Bupropion hinwiesen, konnte sie sich überraschenderweise nach vier Tagen im tiefen Koma vollständig erholen − und sogar ohne neurologische Defizite entlassen werden.

Auf dem 34. ECTRIMS-Kongress wurden zahlreiche neue Daten zur Therapie mit Ocrelizumab vorgestellt – zum schnellen Ansprechen, zum Nutzen einer frühen Umstellung von nicht ausreichend wirksamen MS-Medikamenten und der anhaltenden Wirksamkeit über fünf Jahre bei RMS-Patienten. Außerdem belegen Subgruppenanalysen die

In der Behandlung der MS spielt die personalisierte Therapieabfolge auf Basis der Krankheitsaktivität, des -verlaufs unerwünschter Ereignisse oder sich verändernder Patientenbedürfnisse eine immer gößere Rolle, wurde auf einem Meet-the-Expert-Treffen von Biogen beim 91. Kongress der DGN berichtet. Unterstützung f

„Real world“-Daten werden zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines MS-Medikamentes immer wichtiger. Auf dem 34. ECTRIMS in Berlin wurden jetzt Langzeitbehandlungsdaten aus dem klinischen Alltag vorgestellt, nach denen hochdosiertes IFNb-1a (s.c.) den Verlauf der schubförmigen MS nachhaltig zum

Die Impulstherapie mit Alemtuzumab erfüllt die Anforderungen, die heute an eine moderne Behandlung der schubförmig-remittierenden MS (RRMS) gestellt werden. Dass die Effekte des Anti-CD52-Antikörpers auch langanhaltend sind, zeigen jetzt beim ECTRIMS 2018 in Berlin vorgestellte Achtjahresdaten. Es wurden konsistente Effekte auf

Welche Patienten mit einer Major Depression sollten nach der Erholung von der akuten depressiven Episode eine präventive kognitive Therapie (PCT) erhalten? Nur jene, die ihr Antidepressivum absetzen wollen? Dies war eine der Fragestellungen der dreiarmigen randomisierten, kontrollierten Studie Disrupt the Rhythm of Depression (DRD).

Die Migräne beeinträchtigt die Lebensqualität der Patienten oft massiv – besonders wenn sie häufig auftritt oder gar chronisch ist, aber nur wenige werden adäquat behandelt. Wie sich diese Unterversorgung im Lichte der zur Migräneprophylaxe indizierten monoklonalen Antikörper gegen das Calcitonin Gene-

Wie die menstruelle oder menstruationsassoziierte Migräne zeigen, sind Geschlechtshormone bei vielen Frauen wesentliche Einflussfaktoren. Nach einigen klinischen Hinweisen untersuchten jetzt niederländische Forscher die Rolle weiblicher Geschlechtshormone bei Männern mit Migräne. Kann Östrogen auch bei ihnen die Attacken

Mit Impfungen lassen sich Krankheiten im Prinzip weltweit vollständig auslöschen, wie bei den Pocken gezeigt wurde. Dies sollte im Fall der Kinderlähmung erreicht werden, doch die Skepsis steigt.