Fallbericht aus London
Britische und israelische Neurologen beschreiben eine langstreckige Optikusneuritis (ON) bei einem klinisch komplett asymptomatischen Mädchen. Existiert in Analogie zum radiologisch isolierten Syndrom (RIS) bei der MS auch ein radiologisch isoliertes NMOSD-Syndrom?
RRMS versus (seronegative) NMOSD
Eine Optikusneuritis (ON) kann sowohl bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) als auch bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) auftreten. Da die richtige Diagnose für die Therapie entscheidend ist, wurde jetzt geprüft, ob sich die optische Koh...
Extended interval dosing (EID) von Natalizumab
Auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) wurden neue Daten zur Therapie der MS mit Natalizumab vorgestellt. Eine Auswertung zeigt unter der Therapie in einem verlängerten Verabreichungsintervall (Extended interval dosing, EID) ein um 87 % geringeres Risiko für...
Asymptomatische Personen in Schweden untersucht
Axonschäden gelten bei MS-Patienten als Hauptursache der kumulierenden Behinderung. Die Serumwerte von Neurofilament light chain (sNfL) als Biomarker für den Axonzerfall waren in einer schwedischen Fall-Kontroll-Studie jetzt schon bis zu zehn Jahre vor dem ersten klinischen MS-...
Gesundheitsökonomische Untersuchung in Australien
Inwieweit Einbußen der kognitiven Funktionen in der Versorgung von MS-Patienten zur wirtschaftlichen Belastung beitragen, wurde in einer australischen Studie untersucht.
Unter hochaktiven MS-Therapien
Der in der MRT nachweisbare beschleunigte Hinvolumen-Verlust bei MS-Patienten gilt als Surrogatmaker ihrer gegenwärtigen und vor allem auch zukünftigen Behinderung. Wie sieht der Brain Volume Loss bei Patienten aus, die unter einer Disease-modifying therapy (DMT) den Status &...
MS- und NMOSD-Patienten in Brasilien
In einer kleinen brasilianischen Fallserie wird über acht Patienten mit Multipler Sklerose (MS) und einem mit Neuromyelitis optica Spektrumserkankung (NMOSD) berichtet, die in einem engen zeitlichen Zusammenhang mit ihrer COVID-19-Erstimpfung mit dem Astra-Zeneca-Vakzin einen Schub ...
Neue Daten
Tolebrutinib (Sanofi) ist ein in Phase-III-Studien in klinischer Prüfung befindlicher, hirngängiger Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor zur Behandlung der schubförmigen Formen der MS (RMS) sowie der sekundär progredienten MS (nrSPMS) und der primär progredienten ...
Therapie
Eine Therapie von Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit Ocrelizumab (Ocrevus®, Roche) ist auch in Pandemiezeiten sicher, wie aktuelle Daten im Zusammenhang mit einer SARS-CoV-2-Infektion bzw. -Impfung belegen. Verschiedene Studien zur Immunantwort nach einer ...
Erfahrungen mit der Natalizumab-Therapie während der Pandemie
Natalizumab gilt hinsichtlich des Risikos einer COVID-19-Infektion und der Immunreaktion auf die Impfung als nicht bedenklich. Jetzt zeigt eine kleine italienische Studie, dass auch aktiv an COVID-19 erkrankte, symptomatische und asymptomatische MS-Patienten mit Natalizumab (NTZ) sicher ...
Behandlungsmuster bei pädiatrischen Patienten mit Multipler Sklerose
Anhand realer Verordnungsdaten von fast 90 % der deutschen Bevölkerung wurden die Medikationsmuster bei Kindern und Jugendlichen mit MS im Vergleich zu gleichaltrigen Kontrollen charakterisiert. In Fokus standen die Disease modifying therapies (DMT).
Supplementierung bei MS
MS-Patienten mit niedrigen Vit.-D-Werten erhalten oft eine Supplementierung mit dem Ziel hochnormaler Serumwerte. Jetzt ergab eine post-hoc-Analyse der SOLARIUM-Studie, dass zwei Gen-Polymorphismen die Vit.-D-Spiegel entscheidend beeinflussen.
Therapie
Eine Therapie der schubförmigen MS mit dem B-Zell-depletierenden Ocrelizumab (Ocrevus®) ist auch in Pandemiezeiten sicher, vermeldet das Unternehmen Roche. Dies belegen aktuelle Daten zur SARS-CoV-2-Infektion bzw. -Impfung. So deuten mehrere Untersuchungen zur Immunantwort unter ...
Therapie
Die Fachinformation Copaxone® (TEVA) für die Glatirameracetat (GA)-Injektionslösung mit 20 mg/ml oder 40 mg/ml wurde aktualisiert: Das in Europa zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose (RMS) indizierte immunmodulierende Medikament wurde ...
Nach Daten der ALITHIOS-Studie
Aktuelle Langzeitdaten bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit von Ofatumumab bei Patienten mit aktiver schubförmiger MS (RMS). Auf dem ECTRIMS 2021 vorgestellte Daten der offenen Phase-IIIb-Verlängerungsstudie ALITHIOS belegen für den anti- CD20-Antikörper ü...