Multiple Sklerose
Bestehen Zusammenhänge zwischen der Fatigue von MS-Patienten und der Atrophie spezifischer Hirnvolumina? In einer Studie des KKNMS waren in einer großen MS-Kohorte Volumenminderungen subkortikaler Strukturen frühe Prädiktoren der Fatigue.

Pharma Neu

nur für Fachkreise Cladribin-Tabletten zugelassen

Die Europäische Kommission hat am 25. Aug. 2017 die Marktzulassung für Cladribin-Tabletten (MAVENCLAD® 10 mg) des Unternehmens Merck für die Behandlung der schubförmigen MS bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität in den 28 Ländern der EU und in Island,...

Neue Daten

nur für Fachkreise Mavenclad® bei hochaktiver MS wirksamer

Eine post-hoc Analyse der zweijährigen Studie CLARITY zeigt, dass Cladribin-Tabletten (Mavenclad®, Merck) das Risiko einer nach 6 Monaten bestätigten EDSS-Progression im Gesamtkollektiv der MS-Patienten vs. Placebo um 47% reduzierte. Bei den Patienten mit hoher ...

Neue Daten

nur für Fachkreise IFNß-1a s.c. auch kosteneffizient

Auf dem 5. Kongress der European Academy of Neurology (EAN) wurde eine Analyse des UK Department of Health (DoH) nach dem Risk Sharing Scheme (RSS) als ePoster (EPR1089) präsentiert. Die finalen Zehnjahresergebnisse von 1.635 MS-Patienten, die mit IFNß-1a s.c. (Rebif®) ...

Neue Studiendaten

nur für Fachkreise Cladribin unabhängig vom Alter wirksam

Auf dem 34. ECTRIMS-Kongress in Berlin vorgestellte Daten stützen die breite klinische Anwendbarkeit von Cladribin-Tabletten (Mavenclad®, Merck) bei hochaktiver schubförmiger MS. Einer Post-hoc-Analyse von 649 Patienten der Zulassungsstudie CLARITY zufolge ist die Wirksamkeit...

Therapie-Optionen

nur für Fachkreise Schwangerschaft: IFNß ist sicher

Viele Studien zeigen, dass die Behandlung mit Beta-Interferonen (IFNb) vor und am Anfang der Schwangerschaft als sicher gelten kann. So zeigten prospektiv erhobene Daten der Merck Serono Global Drug Safety Datenbank, dass Fehlgeburten unter IFNß-1a s.c. (Rebif®) nicht hä...

Med-Info

nur für Fachkreise Neue Analysen zu Cladribin bei RRMS

Bei Patienten mit hochaktiver schubförmiger MS (RRMS) stellen Cladribin-Tabletten (Mavenclad®, Merck) eine wirksame Therapieoption dar. Dass Patienten, die unter Cladribin einen Schub erleiden, von der Fortführung der Impulstherapie profitieren können, zeigt eine ...

Neue Daten

nur für Fachkreise COVID-19-Verlauf unter Cladribin

Ein Update der Global Patient Safety Database von Merck legt nahe, dass mit Cladribin-Tabletten behandelte MS-Patienten gegenüber der Bevölkerung und den MS-Patienten insgesamt im Allgemeinen kein höheres Risiko für schwerer verlaufende COVID-19-Erkrankungen und/oder ...

Subjektive Wahrnehmung und objektive Zeichen

Fühlen sich NMOSD-Patienten stigmatisiert?

Verschiedene neurologische Erkrankungen gehen mit einem geringen Selbstwertgefühl, psychischen Problemen und mangelndem gesundheitsfördernden Verhalten einher. Jetzt wurde in Spanien untersucht, ob dies auch auf Patienten mit einer Neuromyelitis optica-Spektrum-Störung (...

Studiendaten

Hohe Adhärenz und Persistenz unter Ocrelizumab

Nationale und internationale Real-World- Daten belegen für die MS-Therapie mit Ocrelizumab (Ocrevus®, Roche) sowohl eine hohe Adhärenz als auch Persistenz. Aktuell zeigt dies auch eine beim AAN 2021 vorgestellte Ad-hoc-Analyse der US-Claims- Datenbank. Diese umfasst 4.396 MS-...

Studiendaten

Siponimod bei kürzer erkrankten SPMS-Patienten

Der selektive Modulator des Sphingosin- 1-Phosphat(S1P)-Rezeptors Siponimod (Mayzent®, Novartis) ist zugelassen zur Behandlung Erwachsener mit aktiver sekundär progredienter MS (SPMS). Er kann auch bei SPMS-Patienten eingesetzt werden, die weniger lang erkrankt sind. Dies zeigt ...

Pharma NEU

Ponesimod jetzt zugelassen

Am 25. Mai 2021 hat die EMA Ponesimod (Ponvory®, Janssen) zur Behandlung Erwachsener mit aktiver schubförmiger MS (RMS) zugelassen. Der selektive Sphingosin- 1-Phosphat-Rezeptor-1(S1P1)-Modulator hat sich in der Phase-III-Studie OPTIMUM mit mehr als 1.100 Patienten über 108 ...

Therapie

Teriflunomid: Immunfunktionen grundsätzlich erhalten

Teriflunomid (Aubagio®, Sanofi Genzyme) stellt eine bewährte orale Therapieoption bei Patienten mit schubförmig-remittierender MS dar, mit der die Schubaktivität, die Behinderungsprogression und die MSAktivität in der MRT-Bildgebung sowie die Hirnatrophierate ...

Glial fibrillary acidic protein (GFAP) im Serum bei NMOSD-Patienten

Biomarker für Aktivität und Ansprechen?

Derzeit existieren bei der NMOSD noch keine objektiven Biomarker für die Krankheitsaktivität, die Schwere von Schüben oder die Effekte einer immunmodulatorischen Therapie. Ob sich dazu das im Serum bestimmte saure Gliafaserprotein (sGFAP) eignet, wurde jetzt in einer ...

 

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