Die Europäische Kommission hat am 25. Aug. 2017 die Marktzulassung für Cladribin-Tabletten (MAVENCLAD® 10 mg) des Unternehmens Merck für die Behandlung der schubförmigen MS bei Patienten mit hoher Krankheitsaktivität in den 28 Ländern der EU und in Island,...

Eine post-hoc Analyse der zweijährigen Studie CLARITY zeigt, dass Cladribin-Tabletten (Mavenclad®, Merck) das Risiko einer nach 6 Monaten bestätigten EDSS-Progression im Gesamtkollektiv der MS-Patienten vs. Placebo um 47% reduzierte. Bei den Patienten mit hoher ...

Auf dem 5. Kongress der European Academy of Neurology (EAN) wurde eine Analyse des UK Department of Health (DoH) nach dem Risk Sharing Scheme (RSS) als ePoster (EPR1089) präsentiert. Die finalen Zehnjahresergebnisse von 1.635 MS-Patienten, die mit IFNß-1a s.c. (Rebif®) ...

Auf dem 34. ECTRIMS-Kongress in Berlin vorgestellte Daten stützen die breite klinische Anwendbarkeit von Cladribin-Tabletten (Mavenclad®, Merck) bei hochaktiver schubförmiger MS. Einer Post-hoc-Analyse von 649 Patienten der Zulassungsstudie CLARITY zufolge ist die Wirksamkeit...

Viele Studien zeigen, dass die Behandlung mit Beta-Interferonen (IFNb) vor und am Anfang der Schwangerschaft als sicher gelten kann. So zeigten prospektiv erhobene Daten der Merck Serono Global Drug Safety Datenbank, dass Fehlgeburten unter IFNß-1a s.c. (Rebif®) nicht hä...

Bei Patienten mit hochaktiver schubförmiger MS (RRMS) stellen Cladribin-Tabletten (Mavenclad®, Merck) eine wirksame Therapieoption dar. Dass Patienten, die unter Cladribin einen Schub erleiden, von der Fortführung der Impulstherapie profitieren können, zeigt eine ...

Ein Update der Global Patient Safety Database von Merck legt nahe, dass mit Cladribin-Tabletten behandelte MS-Patienten gegenüber der Bevölkerung und den MS-Patienten insgesamt im Allgemeinen kein höheres Risiko für schwerer verlaufende COVID-19-Erkrankungen und/oder ...

IFNβ-1a (s.c.) und Schwangerschaft

Verschiedene neurologische Erkrankungen gehen mit einem geringen Selbstwertgefühl, psychischen Problemen und mangelndem gesundheitsfördernden Verhalten einher. Jetzt wurde in Spanien untersucht, ob dies auch auf Patienten mit einer Neuromyelitis optica-Spektrum-Störung (...

Nationale und internationale Real-World- Daten belegen für die MS-Therapie mit Ocrelizumab (Ocrevus®, Roche) sowohl eine hohe Adhärenz als auch Persistenz. Aktuell zeigt dies auch eine beim AAN 2021 vorgestellte Ad-hoc-Analyse der US-Claims- Datenbank. Diese umfasst 4.396 MS-...

Der selektive Modulator des Sphingosin- 1-Phosphat(S1P)-Rezeptors Siponimod (Mayzent®, Novartis) ist zugelassen zur Behandlung Erwachsener mit aktiver sekundär progredienter MS (SPMS). Er kann auch bei SPMS-Patienten eingesetzt werden, die weniger lang erkrankt sind. Dies zeigt ...

Angsichts einer insgesamt sehr positiven Erfahrungslage hat das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) die Zulassungserweiterung von Teriflunomid (Aubagio®, Sanofi Genzyme) für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit RRMS ab zehn Jahren empfohlen. Dies wird ...

Am 25. Mai 2021 hat die EMA Ponesimod (Ponvory®, Janssen) zur Behandlung Erwachsener mit aktiver schubförmiger MS (RMS) zugelassen. Der selektive Sphingosin- 1-Phosphat-Rezeptor-1(S1P1)-Modulator hat sich in der Phase-III-Studie OPTIMUM mit mehr als 1.100 Patienten über 108 ...

Teriflunomid (Aubagio®, Sanofi Genzyme) stellt eine bewährte orale Therapieoption bei Patienten mit schubförmig-remittierender MS dar, mit der die Schubaktivität, die Behinderungsprogression und die MSAktivität in der MRT-Bildgebung sowie die Hirnatrophierate ...

Derzeit existieren bei der NMOSD noch keine objektiven Biomarker für die Krankheitsaktivität, die Schwere von Schüben oder die Effekte einer immunmodulatorischen Therapie. Ob sich dazu das im Serum bestimmte saure Gliafaserprotein (sGFAP) eignet, wurde jetzt in einer ...