Die Covid-19-Pandemie wirft die Frage nach einem erhöhten Ansteckungsrisiko unter MS-Therapien auf. Wie in anderen Studien zuvor zeigte sich unter Glatirameracetat (GA, Copaxone®, Teva) in einer Kohortenstudie mit mehr als 6.500 MS-Patienten über durchschnittlich 8,5 Jahre ...

Ocrelizumab ist das erste Medikament zur Therapie Erwachsener mit schubförmiger MS (RMS) und primär progressiver MS (PPMS). Nun wurde das Protokoll der großen nicht-interventionellen Studie (NIS) CONFIDENCE zur Langzeitsicherheit und -wirksamkeit von Ocrelizumab bei ...

Seit ihrer Einführung 1999 wurde wiederholt beobachtet, dass Hemmer des Tumornekrosefaktors-alpha (TNF-a) demyelinisierende ZNS-Läsionen induzieren können. Wurden bisher etwa 20 monophasische oder schubförmig-remittierende Verläufe beschrieben, stellen Mainzer &...

Bei einem RIS bestehen definitionsgemäß MS-artige demyelinisierende Läsionen in der MRT, die asymptomatisch sind. Jetzt fanden Forscher der University of California bei Personen mit RIS deutlich reduzierte Volumina im Kleinhirn.

Mit dem neuen Eptinezumab- jjmr (Vyepti™ von Lundbeck) wurde die erste intravenöse Präventionstherapie für Migräne-Patienten von der US-amerikanischen FDA zugelassen. In zwei klinischen Studien erfüllte der CGRP-Antikörper den primären Endpunkt, die...

Eculizumab (Soliris®, Alexion) stellt die erste und einzige zugelassene Therapie für Erwachsene mit AQP4-Ak-positiver NMOSD und schubförmigem Verlauf dar. In der Doppelblindstudie PREVENT war der monoklonale Antikörper gegen das C5-Protein des Komplementsystems Placebo ...

Ein typisches Merkmal der Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) sind lange, mehr als drei Wirbelsegmente umspannende entzündliche Rückenmarkläsionen (LTEM). Jetzt wurde untersucht, wie häufig kurze Läsionen (SSM) bei NMOSD-Patienten sind und inwieweit sie...

Wie lässt sich bei Patienten mit früher schubförmiger MS (RRMS) das Fortschreiten der Behinderung prädizieren? Einer komplexen Auswertung von MRT-Aufnahmen zufolge gelingt dies recht gut anhand der Kovarianzmuster der räumlichen Verteilungen von Läsionen der ...

Angesichts des breiten Medikamenten-Spektrums stellt die Identifizierung der optimalen Therapie für den einzelnen MS-Patienten eine Herausforderung dar. In einer nicht-interventionellen multizentrischen Studie an einer großen Kohorte deutscher RRMS-Patienten wurden jetzt die ...

Studienergebnisse zeigen, dass im ersten Jahr nach der MS-Diagnose bereits 58 % der Patienten unter Mobilitätseinschränkungen leiden. Dass Betroffene in ihrer Gehfähigkeit – für 70 % eine der größten Herausforderungen – von einer Behandlung mit ...

Die EMA hat das seit April 2019 laufende Artikel-20- Verfahren zu Alemtuzumab (Lemtrada®; Genzyme) abgeschlossen und bewertet das Nutzen-Risiko-Profil des CD52- Antikörpers weiterhin positiv. Alemtuzumab ist nun angezeigt zur Monotherapie a) bei Patienten mit rasch ...

In der doppelblinden Placebo-kontrollierten Phase-IIb-Studie Multiple SclerosisSecondary Progressive MultiArm Randomisation Trial (MS-SMART) wurde die Wirksamkeit dreier mutmaßlich neuroprotektiver Substanzen bei Patienten mit sekundärer progressiver MS (SPMS) untersucht. Jetzt ...

Die Definition einer „benignen MS“ und ihre Prävalenz sind umstritten. Wie häufig eine über lange Jahre bestehende Erkrankung ohne wesentliche Zunahme des Behinderungsgrades und anderer MS-Symptome wirklich ist, wurde jetzt in einer britischen Studie über 15...

Die Unterscheidung zwischen einer Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) und Multipler Sklerose (MS) ist gerade in der Frühphase oft schwierig, aber für die Therapiewahl und die Prognose der Patienten entscheidend. Kann das Ausmaß der Netzhautdegeneration in der ...

Siponimod (BAF312; Novartis) ist ein innovativer Modulator des Sphingosin-1-Phosphat- Rezeptors, der selektiv an den S1P1- und S1P5-Rezeptoren bindet. Nach seiner Zulassung in den USA (März 2019) und Australien (Nov. 2019) hat nun das Committee for Medicinal Products for Human Use (...