Der Antikörper Eculizumab ist ein Komplement-Inhibitor zur Behandlung Erwachsener mit Aquaporin-4(AQP4)-Antikörperpositiver NMOSD – und das erste gegen diese schwere Erkrankung zugelassene spezifische Medikament. Hier die Ergebnisse der pivotalen PREVENT-Studie.

Zur Behandlung der NMOSD bestehen verschiedene Ansätze. So haben sich u. a. die noch in der klinischen Prüfung befindlichen Antikörper Satralizumab und Inebilizumab in den jeweiligen Kernstudien ebenfalls als wirksam erwiesen.

Die Daten zum Schwangerschaft-Outcome bei Frauen mit NMOSD sind weiterhin sehr begrenzt. Generell wird die Therapie als (relativ) sicher angesehen. In einer Fallserie und einem Review werden Daten genannt bzw. die Studienlage zusammengefasst.

MS-Patienten leiden häufiger unter einem RLS und einem obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom (OSAS) als Gesunde. Wie verhält es sich damit bei Patienten mit NMOSD und mit einem klinisch isolierten Syndrom (CIS)? Hier der Vergleich

Auf die COVID-19-Pandemie haben nationale Berufsverbände (z. B. in Italien und Großbritannien) und mehrere Patientenorganisationen (u. a. die National MS Society und die MS International Federation) mit Empfehlungen zum Vorgehen bei MS- und NMOSD-Patienten reagiert. Sie wurden ...

Obwohl Tests auf Antikörper gegen AQP4 und MOG hilfreich sind, sollte angesichts der zahlreichen Symptomüberlappungen vor jeder MS-Diagnose regelhaft ein Screening auf eine NMOSD erfolgen. Wie häufig diese als MS fehldiagnostiziert wird, zeigt eine kleine US-amerikanische ...

In den beiden Phase-III-Studien OPERA I und II zur schubförmigen MS (RMS) war Ocrelizumab über 96 Wochen der Therapie mit 3 x 44 μg/Woche IFN-beta 1a (s.c.) in der Senkung der Schubrate und der Behinderungsprogression deutlich überlegen. Und in der Studie ORATORIO zur ...

Kognitive Beeinträchtigungen sind bei MS-Patienten überaus häufig, bei progressiven MS-Formen jedoch tendenziell stärker ausgeprägt – mit negativen Auswirkungen auf die Alltagsbewältigung. Profitieren Patienten mit sekundärer progressiver MS (SPMS) ...

Siponimod hat sich in der EXPAND-Studie bei Patienten mit aktiver sekundär progredienter MS (SPMS) als wirksam erwiesen. Jetzt zeigen Fünfjahresdaten der Studienverlängerung, dass die Patienten von einem rechtzeitigen Therapiebeginn mit dem oralen Sphingosin-1-Phosphat (S1P)...

Verschiedene Untersuchungen zeigen bei Patienten mit schubförmig remittierender MS (RRMS) Zusammenhänge zwischen den Serumkonzentrationen an Neurofilament light chain (sNfL) und der radiologisch bestimmten entzündlichen Krankheitsaktivität im Gehirn. Jetzt überpr&...

Die immunablative autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (IAHSCT) ist eine Option bei besonders schweren MS-Verläufen. Nun deuten Befunde auf neurotoxische Effekte hin, die zur Hirnatrophie beitragen.

Diversen Untersuchungen zufolge kann die Basistherapie mit Glatirameracetat (GA) bei Patienten mit schubförmiger MS (RRMS) Fatigue, Depression und Kognition sowie die Lebensqualität günstig beeinflussen. Jetzt bestätigen die Resultate der Verlängerung der Phase-IV-...

Die Provinz Møre und Romsdal weist die höchste Prävalenz an MS-Erkrankungen in Norwegen auf. Bevölkerungsbezogene Längsschnittdaten der letzten 70 Jahre zeigen jetzt einen ungewöhnlichen Trend in der Geschlechterverteilung: Der Frauenanteil nahm weiter zu, w...

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat am 26. März 2020 die Zulassung von Ozanimod (Zeposia®, Celgene) zur Therapie Erwachsener mit schubförmig remittierender MS mit aktiver Erkrankung (nach klinischem oder Bildgebungsbefund) empfohlen. Grundlage sind die...

Die zwölfwöchige Phase-IIb-Studie von Sanofi zu dem noch in klinischer Prüfung befindlichen Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor SAR442168 hat ihren primären Endpunkt erreicht: Der orale, hirngängige, selektive niedermolekulare Wirkstoff, der sowohl die B-Zell-...