Perspektive
Mit Inhibitoren der Bruton-Tyrosinkinase (BTK) wie dem ZNS-gängigen Tolebrutinib (Sanofi) wird eine neue Medikamenten-Generation in der Phase III geprüft.
Pharma Neu
Methylphenidat (MPH)-Präparate von Medice haben sich seit langem in der ADHS-Therapie bewährt.
Pharma Neu
Der einzige i. v. verabreichte monoklonale anti-CGRP-Antikörper Eptinezumab (Vyepti®, Lundbeck) ist neben der zur Migräneprophylaxe empfohlenen Dosis von 1 x 100 mg ab sofort auch als 1 x 300 mg- Durchstechflasche zur Herstellung einer Infusionslösung (PZN 19076543) erh&...
Med-Info Neue Daten
Natalizumab (TysabriTM, Biogen) wird bei hochaktiver schubförmig-remittierender MS (RRMS) eingesetzt.
Med-Info Therapie
Die Ergebnisse der Phase-IV-Studie MAGNIFY-MS-EXT untermauern die langanhaltende Wirksamkeit von Cladribin- Tabletten (Mavenclad®, Merck) bei schubförmiger MS (RMS): Zwei Jahre nach der letzten Cladribin-Gabe waren 81 % der Patienten ohne Anzeichen einer Krankheitsaktivität (...
Med-Info Neue Daten
Risdiplam (Evrysdi®, Roche) ist ein oral verfügbares ‚Small molecule‘, das als Spleißmodifikator die Bildung von funktionsfähigem SMN-Protein auf Basis des SMN2-Gens bei Patienten mit 5q-assoziierter spinaler Muskelatrophie (SMA) erhöht. Neue Einjahresdaten...
Med-Info Therapie
Zur Behandlung der Narkolepsie (mit/ ohne Kataplexien) steht mit Pitolisant (Wakix®, bioprojet) ein Antagonist/ inverser Agonist an den zerebralen Histamin-H3-Rezeptoren zur Verfügung.
Im März 2023 erhielt das Medikament die Erweiterung der Zulassung für Kinder/Jugendliche (...
Med-Info Perspektive
Am 23. Feb. 2024 hat der CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfohlen, Tofersen (Biogen) unter außergewöhnlichen Umständen für die Behandlung von Erwachsenen mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) und einer Mutation im Superoxid-Dismutase 1 (SOD1)-Gen, ...
Med-Info Perspektive
Aufgrund der Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der placebokontrollierten Studie MOXIe Teil 2 hat der CHMP der EMA Omaveloxolon (Skyclarys®, Biogen) zur Zulassung für die Behandlung der Friedreich-Ataxie (FA) bei Menschen ab einem Alter von 16 Jahren empfohlen.
Das oral ...
MED-Info Pharma Neu
Mit Foslevodopa/Foscarbidopa (LDp/CDp; Produodopa®, AbbVie) kann in Deutschland die erste subkutane, kontinuierliche 24-Stunden-L-Dopa-Therapie für Parkinson-Patienten verordnet werden. Der Wirkstoff ist zugelassen zur Behandlung der fortgeschrittenen, L-Dopa reaktiven Parkinson-...
MED-Info Therapie
Erenumab (Aimovig®, Novartis) ist zugelassen zur Prophylaxe bei Erwachsenen mit ≥ 4 monatlichen Migränetagen (MMD). Der CGRP-Rezeptor-Antikörper wird alle 4 Wochen mit dem SureClick®-Autoinjektor verabreicht. Aufgrund der direkten Vergleichsstudie HER-MES wurde sein ...
MED-Info Therapie
Der Glutamatantagonist Riluzol ist in der EU die einzige zugelassene medikamentöse Therapie der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). Die neue Riluzol-Schmelzfilm-Formulierung (Emylif®, Zambon) bietet den ALS-Patienten gegenüber der Filmtablette mehrere Vorteile: Zur Anwendung des ...
Der Rare Disease Day (RDD) bzw. der Tag der seltenen Erkrankungen wurde 2008 von EURORDIS initiiert, dem internationalen Bündnis von über 1.000 Patientenorganisationen. colourUp4RARE unterstützt diese Aktivität und die Arbeit der Patientenorganisationen, um auf Menschen...
Zur Behandlung der Narkolepsie (mit/ohne Kataplexien) steht mit Pitolisant (Wakix®, bioprojet) ein Antagonist/inverser Agonist an den zerebralen Histamin-H3-Rezeptoren zur Verfügung. Im März 2023 erhielt das Medikament die Erweiterung der Zulassung für Kinder/Jugendliche...
Med-Info Therapie
Das AMNOG-Verfahren für Eptinezumab (Vyepti®, Lundbeck) ist abgeschlossen. Die Migräne-Prophylaxe mit dem intravenös veabreichten CGRP-Antikörper ist stark, schnell und anhaltend wirksam.
MS: BTK-Hemmer Tolebrutinib
