Subkutane 24-Stunden-L-Dopa-Therapie bei Parkinson

Mit Foslevodopa/Foscarbidopa (LDp/CDp; Produodopa^®, AbbVie) kann in Deutschland die erste subkutane, kontinuierliche 24-Stunden-L-Dopa-Therapie für Parkinson-Patienten verordnet werden. Der Wirkstoff ist zugelassen zur Behandlung der fortgeschrittenen, L-Dopa reaktiven Parkinson-Krankheit mit schweren motorischen Fluktuationen und Hyperkinesie oder Dyskinesie, wenn verfügbare Kombinationen von Antiparkinsonmitteln nicht zu zufriedenstellenden Ergebnissen geführt haben. Foslevodopa/Foscarbidopa wird mithilfe einer Pumpe (Vyafuser^®) subkutan über eine flexible Kanüle verabreicht, bietet also eine einfache und wirksame Therapie ohne einen operativen Eingriff.

In klinischen Studien konnten die täglichen On-Zeiten signifikant verlängert und die täglichen Off-Zeiten signifikant verringert werden. Außerdem wurde im Zulassungsprogramm eine Besserung der Morgenakinese gezeigt. Um das volle Potenzial der Therapie auszuschöpfen und die Lebensqualität der Patienten zu erhalten, sollte die Umstellung bei vorhandener Indikation Experten zufolge möglichst früh erfolgen.