Natalizumab wurde 2006 als erster monoklonaler Antikörper zur Behandlung der hochaktiven schubförmig remittierenden MS (RRMS) zugelassen und steht seit März 2021 zusätzlich zur i.v. Verabreichungsform auch für die s.c. Applikation zur Verfügung. Daten der Real...

Das Unternehmen Esteve, das das seit 2022 verfügbare inhalative Levodopa Inbrija ® vertreibt, hat die Informationswebste www.aktiv-mit-parkinson.de gelauncht: Hier finden Betroffene, Angehörige und Interessierte Informationen über die Diagnose und Therapie des Morbus Parkinson. ...

Aktuelle, beim DGPPN-Kongress 2022 präsentierte gepoolte Daten der ‚Real world‘-Studie REACT belegen, dass Aripiprazol in Depotform (Abilify Maintena®, Lundbeck/Otsuka) die Psychopathologie schizophren erkrankter Patienten signifikant reduzieren kann: Der ...

Für den Immunmodulator Glatirameracetat (GA, Copaxone®, Teva) liegen die Resultate einer Langzeittherapie der schubförmig- remittierenden MS (RRMS) über bis zu 27 Jahre vor. Die annualisierte Schubrate (ARR) betrug in der Patientengruppe, die von Anfang an mit GA behandelt wurde...

Eine Befragung der Betreuer von 93 Patienten (Durchschnittsalter 10,1 Jahre) mit Dravet-Syndrom (DS), ein seltenes, therapieschwieriges Epilepsiesyndrom des Kindesalters, hat ergeben, dass 95 % der Kinder im letzten Jahr mindestens einen epileptischen Anfall und 77 % mindestens einmal ...

Komorbiditäten sind bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS eher die Regel als die Ausnahme. Häufig beobachtet werden in erster Linie affektive und Schlafstörungen. Welche Therapieoptionen für die Betroffenen zur Verfügung stehen, wurde auf einer ...

Für die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gibt es bisher keine Heilung. Im fortgeschrittenen Stadium der ALS leiden etwa zwei Drittel der Patienten an einer Dysphagie, die u. a. die Tabletteneinnahme erschwert oder unmöglich macht. Die vom Unternehmen Zambon für 2023 geplante ...

Fremanezumab (Ajovy®, Teva) ist der einzige anti-CGRP-Antikörper, der bei Patienten mit episodischer und chronischer Migräne (EM, CM) entweder vierteljährlich (3 × 225 mg) oder monatlich (1 × 225 mg) appliziert werden kann. Die in zulassungsrelevanten Studien...

Psychische Erkrankungen wie Depressionen und Angststörungen nehmen tendenziell zu. Einem aktuellen Review im Lancet zufolge hat Corona in Deutschland bis zu 17 % mehr Fälle an Depressionen verursacht, insbesondere bei Frauen und jüngeren Menschen.

Für Patienten mit starken chronischen Schmerzen ist eine intrathekale Schmerztherapie oft die letzte Option. Diese lässt sich bei betroffenen Erwachsenen mit dem seit Jahren zugelassenen Ziconotid 100 μg Infusionslösung (Prialt®, Esteve) erfolgreich durchführen. Wurde ...

Die S3-Leitlinie „ADHS im Kindes-, Jugend- und Erwachsenenalter“, empfiehlt ab einer mittelschweren Ausprägung ein multimodales Gesamtkonzept aus psychosozialer Intervention und Pharmakotherapie. Seit mehr als einem Jahr steht dafür für Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche...

Bei Patienten mit einer Schizophrenie hat sich das Atypikum Aripiprazol in Depotform in zahlreichen klinischen Studien als wirksam erwiesen. Die „Real-World“-Studie REACT zeigt nun, dass die vierwöchentliche i.m-Gabe gegenüber der oraler Antipsychotika mit einer hohen ...

Das seit April 2022 zur Monotherapie Erwachsener mit einer AQP4-IgG-seropositiven NMOSD zugelassene Inebilizumab bietet den Patienten eine effektive Prävention neuer Schübe. Der nur alle 6 Monate i.v. infundierte Antikörper depletiert CD-19-exprimierende B-Lymphozyten und damit ...

Eine ADHS persistiert bei bis zu 80 % der Betroffenen in das Erwachsenenalter. Die Rolle der Achtsamkeit in der Therapie erwachsener ADHS-Patienten diskutierten Experten auf dem von Medice veranstalteten Mittagssymposium „Adulte ADHS: Wege aus dem Chaos“ im Rahmen des DGPPN in ...

Das seit langem zur Therapie der schubförmig remittierenden MS (RRMS) zugelassene Natalizumab ist seit März 2021 auch in einer subkutanen (s.c.) Anwendung verfügbar. Die auf dem 38. ECTRIMS 2022 als Poster vorgestellten ersten Zwischenergebnisse der Beobachtungsstudie SISTER zu ...