Das oral eingenommene Risdiplam (Evrysdi®, Roche) ist ab sofort zur Behandlung der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie (SMA) für Patienten aller Altersgruppen ab der Geburt zugelassen, die an einer klinisch diagnostizierten Typ 1-, Typ 2- oder Typ 3-SMA leiden oder die bis ...

Der Immunmodulator Glatirameracetat (GA, z. B. Copaxone®, Teva) wird seit mehr als zwei Dekaden zur Therapie der schubförmigen Multiplen Sklerose (RRMS) eingesetzt. Im Juli 2023 wurde GA von der WHO in die neueste Ausgabe der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel (Essential ...

Nach einem Priority Review hat die US-amerikanische FDA Rozanolixizumab-noli (Rystiggo®, UCB) zur Behandlung der generalisierten Myasthenia gravis (gMG) bei Erwachsenen mit Anti-Acetylcholin-Rezeptor-(AChR) oder Anti-muskelspezifischen Tyrosinkinase(MuSK)-Antikörpern zugelassen.

Die Europäische Kommission hat für Patienten mit Late-onset Pompe disease (LOPD) die Langzeit-Enzymersatztherapie (ERT) aus Cipaglucosidase alfa plus dem Enzymstabilisator Miglustat (Pombiliti®/Opfolda®; Amicus Therapeutics) zugelassen.

Die Zulassung von Eculizumab (Soliris®, Alexion) zur Behandlung der refraktären generalisierten Myasthenia gravis (gMG) wurde am 27. Juli 2023 auf Kinder und Jugendliche ab einem Alter von sechs Jahren erweitert.

Patienten mit einer Schizophrenie bedürfen einer individuell angepassten antipsychotischen Therapie. Welche Vorteile die Behandlung mit der intramuskulär (i.m.) verabreichten Depotzubereitung des Atypikums Aripiprazol hat, wurde auf dem Fränkischen ZNS-Tag in Würzburg ...

Zur Behandlung des Morbus Parkinson steht eine ganze Palette an Medikamenten zur Verfügung. Nach wie vor therapeutischer Goldstandard ist L-Dopa in seinen verschiedenen Zubereitungsformen. Welche Effekte die ‚on demand‘-Therapie von Off-Zuständen mit inhalativem L-...

Jedes Jahr findet in Berlin eine internationale Konferenz zum Thema ADHS statt. Der Fokus lag 2023 auf der Frage, ob sich die Auswirkungen einer ADHS und der damit verbundenen Komorbiditäten auf die Lebensqualität der Patienten verringern lassen.

Neben Beta-Interferonen (IFNβ) wie IFNβ-1a (s.c.) zur Behandlung nicht hochaktiver MS-Verläufe stellt die Immunrekonstitutionstherapie (IRT) mit Medikamenten wie Cladribin-Tabletten eine effektive Therapieoption der Multiplen Sklerose (MS) dar. Die innovativen Konzepte ...

Die aktuellen ‚Real world‘-Daten für den anti-CGRP-Antikörper Fremanezumab bei episodischer und chronischer Migräne (EM, CM) sowie sein positiver Einfluss auf Komorbiditäten wie Depression und Medikamentenübergebrauch wurden auf einem virtuellen ...

Morbus Pompe der späten Verlaufsform ist eine seltene neuromuskuläre Erkrankung, die schwerwiegende Folgen nicht nur für die betroffenen Patienten, sondern auch für ihre Familien hat. Die Europäische Kommission hat nun für Patienten mit late-onset Pompe ...

Auch wenn es an echten prospektiven Vergleichsstudien mangelt, sprechen mehrere, teils in Skandinavien durchgeführte Registerstudien für deutliche Prognosevorteile bei einer früh eingesetzten ‚High-efficacy therapy‘ (HET) der MS gegenüber der ...

Auf dem 9. Kongress der European Academy of Neurology (EAN) Anfang Juli in Budapest und zuvor Ende April auf dem 75th Annual Meeting der American Academy of Neurology (AAN) in Boston wurden neue Daten zu Ofatumumab vorgestellt, darunter Langzeitdaten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Anti...

Auf dem 9. Kongress der European Academy of Neurology (EAN) Anfang Juli in Budapest wurden neue Daten zu Ofatumumab vorgestellt, darunter Langzeitdaten zur Wirksamkeit des Anti-CD20-Antikörpers. Hier eine kurze Zusammenfassung.

Nach den Erfahrungen mit 99 in Bochum behandelten Patient*innen mit aktiver RMS wird Ofatumumab (Kesimpta®) im Praxisalltag gut vertragen und akzeptiert.