Therapie

nur für Fachkreise G-BA-Beschluss zu medizinischem Cannabis

Seit rund sechs Jahren können Cannabinoide zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherungen (GKV) verordnet werden. Die gesammelten Erfahrungen haben den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) im März 2023 zu einer Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) zu medizinischem ...

Neue Daten

nur für Fachkreise Ocrevus® in der 1st- und 2nd-line-Therapie der MS

Aktuelle, beim diesjährigen AAN-Kongress vorgestellte Daten stützen bei aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) den frühen (1st-line) Einsatz einer hocheffektiven Therapie wie Ocrelizumab (Ocrevus®, Roche). Sowohl die Daten der unverblindeten Extensionsphase (OLE) ...

Therapie

nur für Fachkreise Seit zehn Jahren: Botox® bei chronischer Migräne

Botulinumtoxin Typ A (OnabotulinumtoxinA; Botox®, AbbVie) wird seit mehr als zehn Jahren zur Therapie der chronischen Migräne (CM) eingesetzt. Es ist indiziert für CM-Patienten, die auf eine prophylaktische Migränemedikation nur unzureichend angesprochen oder diese nicht ...

Perspektive

nur für Fachkreise Langzeitdaten zum BTK-Hemmer Evobrutinib

Evobrutinib ist ein oraler, ZNS-gängiger, hochselektiver Hemmer der Brutontyrosinkinase (BTK), der sich in der klinischen Prüfung zur Behandlung der schubförmige Multiplen Sklerose (RMS) befindet. Aktuelle Daten aus der laufenden offenen Verlängerung (Open-Label Extension, ...

MED-Info

nur für Fachkreise SMA: Evrysdi® über vier Jahre wirksam

Der orale Spleißmodifikator Risdiplam (Evrysdi®, Roche) ist derzeit in 95 Ländern zur Behandlung der Spinalen Muskelatrophie (SMA) zugelassen, davon in acht Ländern für Kinder < 2 Monaten. Neue auf der diesjährigen Muscular Dystrophy Association (MDA) ...

MED-Info

nur für Fachkreise ADHS: Neue Packungsgröße von Kinecteen®

Seit 1. Jan. 2023 ist das 12-h-Retardpräparat Methylphenidat (Kinecteen®, Medice) zur ADHS-Therapie in einer neuen Packungsgröße mit 29 Tabletten (in den bekannten Wirkstärken von 18, 27, 36 und 54 mg) verfügbar und wie bisher ohne Aufzahlung für den ...

MED-Info

nur für Fachkreise Epidyolex® nun auch vom NICE bei TSC empfohlen

Das von Jazz Pharmaceuticals vertriebene Epidyolex®(Cannabidiol, 100 mg/ml Lösung) ist zugelassen für die Zusatztherapie für Anfälle im Zusammenhang mit Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC) bei Patienten ab 2 Jahren. Jetzt wurde Epidyolex® auch vom britischen ...

MED-Info

nur für Fachkreise Drei neue Cannabisblüten von AVAAY Medical

Die Medizinalcannabismarke AVAAY Medical der Berliner Sanity Group erweitert ihr Produktportfolio um drei weitere qualitativ hochwertige, exklusive Cannabisblüten für den deutschen Markt. Der Kultivar Royal Gorilla (AVAAY 23/1 RG) ist ein Sativa-dominanter Hybrid mit einem fü...

MED-Info

nur für Fachkreise Morbus Pompe: Langzeitdaten zu Nexviadyme®

Für die weiterentwickelte Enzymersatztherapie des Morbus Pompe mit Avalglucosidase alfa (Nexviadyme®, Sanofi) wurden auf dem WORLDSymposium 2023 in Orlando, Florida, Langzeitdaten aus der Open-label Verlängerung der COMET-Studie präsentiert. Sie zeigen, dass die Wirkung ...

Zielgerichtete CD19-positive-B-Zellen-depletierende NMOSD-Therapie

nur für Fachkreise Anhaltende Schubreduktion unter Inebilizumab

Verglichen mit der MS führt die NMOSD deutlich schneller zu massiven neurologischen Defiziten. Mit dem im April 2022 zugelassenen Inebilizumab können die Schübe bei Erwachsenen mit Anti-Aquaporin-4-IgG-seropositiver (AQP4-IgG+) NMOSD deutlich und anhaltend reduziert werden. ...

Neue Wege aus dem Off

nur für Fachkreise Inhalatives L-Dopa umgeht mehrere Hürden

Off-Episoden sind vielgestaltig, komplex und schränken die Lebensqualität von Patienten in fortgeschrittenen Parkinson-Stadien stark ein. Mit dem ersten inhalativen L-Dopa-Medikament zur intermittierenden Behandlung können die motorischen Fluktuationen schnell ü...

Neuer monoklonaler Antikörper i. V. zur Migräneprophylaxe

Schnelle Reduktion der Migränetage

Im September 2022 wurde der gegen das Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) gerichtete Antikörper Eptinezumab für die Migräneprophylaxe zugelassen. Aktuelle Daten der Phase-IIIb-Studie DELIVER wurden nun auf einem von Lundbeck organisierten Symposium auf dem Deutschen ...

‚Real World‘-Daten zu Natalizumab i.v. und s.c.

nur für Fachkreise Flexible und patientenorientierte Multiple-Sklerose-Therapie

Natalizumab wurde 2006 als erster monoklonaler Antikörper zur Behandlung der hochaktiven schubförmig remittierenden MS (RRMS) zugelassen und steht seit März 2021 zusätzlich zur i.v. Verabreichungsform auch für die s.c. Applikation zur Verfügung. Daten der Real...

Neue Website

nur für Fachkreise www.aktiv-mit-parkinson.de

Das Unternehmen Esteve, das das seit 2022 verfügbare inhalative Levodopa Inbrija ® vertreibt, hat die Informationswebste www.aktiv-mit-parkinson.de gelauncht: Hier finden Betroffene, Angehörige und Interessierte Informationen über die Diagnose und Therapie des Morbus Parkinson. ...

Neue Daten

nur für Fachkreise REACT-Ergebnisse zu Abilify Maintena

Aktuelle, beim DGPPN-Kongress 2022 präsentierte gepoolte Daten der ‚Real world‘-Studie REACT belegen, dass Aripiprazol in Depotform (Abilify Maintena®, Lundbeck/Otsuka) die Psychopathologie schizophren erkrankter Patienten signifikant reduzieren kann: Der ...

 

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