Die Prävalenz sexueller Dysfunktionen ist bei Frauen mit MS höher als bei Männern, Studien legen nahe, dass bis zu 80 % betroffen sind. An der Universität von Isfahan, Iran, untersuchten Neurologen und Urologen bei 300 MS-Patientinnen die Prävalenz sexueller Störungen, deren Details und Auswirkungen auf die ...

Ozanimod ist ein neuer Agonist der Sphingosin-1-Phosphat(S1P)-Rezeptor-Subtypen 1 und 5, der im Mai 2020 zur Therapie der schubförmigen MS (RRMS) zugelassen wurde. In den 2019 publizierten Phase-III-Studien RADIANCE Teil B und SUNBEAM mit mehr als 2.600 Patienten hatte das 1 x täglich oral einzunehmendes Ozanimod (0,5/1 mg) sowohl die j&...

Eine MS und ihre schubprophylaktische Therapie begleiten die Betroffenen oft über Jahrzehnte. Mit Glatirameracetat steht in Deutschland seit fast 20 Jahren eine verlässliche (Langzeit-) Therapie der schubförmigen MS (RRMS) zur Verfügung, die u. a. auch bei Patientinnen mit Kinderwunsch eingesetzt werden kann. Dies schilderten j&...

Die Prävalenz der MS nimmt zu, auch in Deutschland. Wie sich die Inanspruchnahme der Ressourcen des Gesundheitssystems aktuell darstellt und welche Kosten dabei anfallen, wurde nun für die vier etablierten Verlaufsformen klinisch isoliertes Syndrom (CIS), rezidivierend-remittierende MS (RRMS), primäre progressive MS (PPMS) und sekund...

Der 5. EAN-Kongress 2020 fand wegen der Corona-Pandemie lediglich im Internet statt. Ebenfalls virtuell präsentiert wurden in dem von Roche durchgeführten Post-EANPressegespräch aktualisierte (Langzeit-)Daten zur Sicherheit von Ocrelizumab in der Behandlung der RRMS und PPMS, die ein konsistent positives Nutzen-Risiko-Profil des CD20...

Bei Patienten mit klinisch isoliertem Syndrom (KIS), die an der Studie BENEFIT zur Behandlung mit Interferon-beta 1b (s.c.) teilgenommen hatten, fand nach elf Jahren eine Follow-up-Untersuchung statt. Im Fokus einer aktuellen Auswertung stand die Frage, ob Vitamin D, Rauchen und Antikörper gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV) den langfristigen ...

MS-Patienten leiden häufiger unter einem RLS und einem obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom (OSAS) als Gesunde. Wie verhält es sich damit bei Patienten mit NMOSD und mit einem klinisch isolierten Syndrom (CIS)? Hier der Vergleich

Bei der NMOSD kommt es im Verlauf auch zu kognitiven Beeinträchtigungen, z. B. der Aufmerksamkeit und des Gedächtnisses. Deutlich seltener untersucht wurde die psychiatrische Komorbidität der Patienten.

Die Daten zum Schwangerschaft-Outcome bei Frauen mit NMOSD sind weiterhin sehr begrenzt. Generell wird die Therapie als (relativ) sicher angesehen. In einer Fallserie und einem Review werden Daten genannt bzw. die Studienlage zusammengefasst.

Zur Behandlung der NMOSD bestehen verschiedene Ansätze. So haben sich u. a. die noch in der klinischen Prüfung befindlichen Antikörper Satralizumab und Inebilizumab in den jeweiligen Kernstudien ebenfalls als wirksam erwiesen.

Der Antikörper Eculizumab ist ein Komplement-Inhibitor zur Behandlung Erwachsener mit Aquaporin-4(AQP4)-Antikörperpositiver NMOSD – und das erste gegen diese schwere Erkrankung zugelassene spezifische Medikament. Hier die Ergebnisse der pivotalen PREVENT-Studie.

In einer retrospektiven Studie wurden die Wirksamkeit und Verträglichkeit der drei Immunsuppressiva Rituximab, Mycophenolatmofetil und Azathioprin bei zuvor unbehandelten NMOSD-Patienten verglichen. Es ergaben sich teilweise deutliche Unterschiede in der Schubratenreduktion und in der Inzidenz schwerer Infektionen.

Auf die COVID-19-Pandemie haben nationale Berufsverbände (z. B. in Italien und Großbritannien) und mehrere Patientenorganisationen (u. a. die National MS Society und die MS International Federation) mit Empfehlungen zum Vorgehen bei MS- und NMOSD-Patienten reagiert. Sie wurden jetzt in Neurology publiziert.

Obwohl Tests auf Antikörper gegen AQP4 und MOG hilfreich sind, sollte angesichts der zahlreichen Symptomüberlappungen vor jeder MS-Diagnose regelhaft ein Screening auf eine NMOSD erfolgen. Wie häufig diese als MS fehldiagnostiziert wird, zeigt eine kleine US-amerikanische Studie auf.

In den beiden Phase-III-Studien OPERA I und II zur schubförmigen MS (RMS) war Ocrelizumab über 96 Wochen der Therapie mit 3 x 44 μg/Woche IFN-beta 1a (s.c.) in der Senkung der Schubrate und der Behinderungsprogression deutlich überlegen. Und in der Studie ORATORIO zur primär progressiven MS (PPMS) konnte der selektiv auf CD20...