Protonenpumpen-Inhibitoren (PPI) und H2-Rezeptor-Antagonisten (H2RA) sollen durch Unterdrückung der Magensäure Sodbrennen verringern und Ulcera vorbeugen. Da die Magensäure eine bakterizide Wirkung hat, könnte die antazide Wirkung zu Lungenentzündungen prädisponieren. Mukoprotektiva dagegen entfalten ihre magenschützende Wirkung mit einer nur geringen oder aber keiner Säure-Neutralisierung.
Anhand nationaler Krankenversicherungsdaten wurden in Korea 8.319 Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall im Alter > 20 Jahre identifiziert. Im ersten Jahr erhielten 147 (2,2 %) einen PPI (Omeprazol, Pantoprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Esomeprazol oder Dexlansoprazol), 971 (14,5 %) einen H2RA (Ilaprazol, Cimetidin, Famotidin, Lafutidin, Nizatidin, Ranitidin oder Roxatidin) und 1.131 (16,9 %) einen mukoprotektiven Wirkstoff (Rebamipid, Teprenon, Irsogladin, Ecabet, Polaprezin, Sofalcon, Sucralfat oder Misoprostol). In der mittleren Nachbeobachtungszeit von 3,95 Jahren nach dem Schlaganfall entwickelten 2.035 Patienten (24,5 %) eine Lungenentzündung.
In den multivariaten Cox-Regressionsanalysen zeigte sich unter den PPI ein signifikant um 56 % erhöhtes Lungenentzündungsrisiko (adjustierte Hazard Ratio: 1,56). Und bei Verwendung von H2RA war das Pneumonie-Risiko um 40 % erhöht (adj. HR: 1,40). Diese Risikoanstiege waren sogar größer als der Einfluss von männlichem Geschlecht (adj. HR: 1,19), Alter (adj. HR: 1,21), Diabetes (adj. HR: 1,25) und COPD (adj. HR: 1,28). Im Gegensatz dazu erhöhte der Einsatz der Mukoprotektiva das Lungenentzündungsrisiko nicht (adj. HR: 0,89). Den Vergleich zeigt die Abbildung 1 oben. Außerdem bestand zwischen dem Pneumonie- Risiko und der Höhe der Tagesdosis der PPI und H2RA eine signifikante Dosis- Wirkungs-Beziehung. JL