Hormonersatztherapie mit Zulassungserweiterung

Im August 2018 hat das mikronisierte Progesteron in ­FAMENITA® eine Indikationserweiterung erhalten. Während ­FAMENITA® bislang ausschließlich zur hormo­nellen Substitutionstherapie während der Menopause eingesetzt wurde, ist es nun auch für die Behandlung von Progesteronmangel-bedingten Zyklus­störungen zugelassen. Das Fehlen dominanter Gelbkörperzysten führt während der menopausalen Übergangsphase zu einer verringerten Bildung von Progesteron. In der Folge treten pathologische Veränderungen der Gebärmutterschleimhaut auf, die sich klinisch in unregelmäßigen Blutungen oder Zyklusstörungen manifestieren.