BTK-Hemmer in Phase III

Die zwölfwöchige Phase-IIb-Studie von Sanofi zu dem noch in klinischer Prüfung befindlichen Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor SAR442168 hat ihren primären Endpunkt erreicht: Der orale, hirngängige, selektive niedermolekulare Wirkstoff, der sowohl die B-Zell-Aktivierung als auch die Mikroglia beeinflusst, reduzierte die Zahl neuer Gd-anreichernder T1-Läsionen in der MRT signifikant. SAR442168 wurde gut vertragen. Nun werden die Wirkungen des BTK-Hemmers auf Schubrate, Behinderungsprogression und ZNS-Schädigungen in vier Phase-III-Studien an Patienten mit schubförmiger und progredienter MS untersucht. Sie sollen Mitte des Jahres anlaufen.