Nach Ischiasnerv-Schädigung zur Induktion eines neuropathischen Schmerzes erhielten Sprague-Dawley-Ratten 14 Tage lang intraperitoneal 0,01, 0,1 oder 1,0 μg/kg CBDA-ME. Über acht Wochen wurden die Effekte auf die mechanischen und thermischen Schmerzschwellen elektrophysiologisch in sensiblen Neuronen und mittels diverser Verhaltenstests geprüft.
Bei männlichen Ratten löste CBDA-ME versus Vehikelgabe konzentrationsabhängig einen signifikanten anhaltenden antihyperalgetischen Effekt aus. Beteiligt waren nozizeptive wie nichtnozizeptive Mechanorezeptoren. Warum die Hyperalgesie bei den weiblichen Tieren in keiner CBDA-ME-Konzentration reduziert wurde, bedarf der weiteren Klärung. HL