Neue Daten

Neuro-Depesche 9/2019

Weniger Hirnatrophie unter Ozanimod

Eine Post-hoc-Analyse der doppelblinden Phase-III-Studie RADIANCE (n = 1.313) zeigt, dass der orale Modulator der S p h i n g o s i n -1- P h o s p h a t (S1P)-Rezeptor-Subtypen 1 und 5 Ozanimod (1 mg/d) bei Patienten mit schubförmiger multipler Sklerose den Hirnvolumenverlust deutlich stärker als 30 μg IFNß-1a (i.m.)/Woche bremst. Die auf der 71. Jahrestagung der American Academy of Neurology im Mai 2019 als Poster (P5.2-056) präsentierten Daten belegen die signifikant geringere Atrophie nach 24 Monaten sowohl in der kortikalen grauen Substanz als auch im Thalamus. Dies betraf alle Altersgruppen, doch am stärksten profitierten davon die jüngeren Studienteilnehmer (≤ 25 Jahre). Celgene hat für den oralen SIP sowohl bei der FDA als auch bei der EMA einen neuen Zulassungsantrag gestellt.

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