Vyepti™ in den USA

Mit dem neuen Eptinezumab- jjmr (Vyepti™ von Lundbeck) wurde die erste intravenöse Präventionstherapie für Migräne-Patienten von der US-amerikanischen FDA zugelassen. In zwei klinischen Studien erfüllte der CGRP-Antikörper den primären Endpunkt, die anhaltende Reduktion der monatlichen Migräne- Tage. Die Besserung war bereits am ersten Tag nach der Infusion spürbar. Der Antrag zur EMA-Zulassung ist in Vorbereitung.