Der in klinischer Prüfung befindliche selektive Modulator der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor- Subtypen 1 und 5 Siponimod (BAF312; Novartis) hat in EXPAND, der bislang größten randomisierten, kontrollierten Phase-IIIStudie zur sekundär progressiven MS (SPMS), den primären Endpunkt erreicht: Das Risiko für eine nach drei Monaten bestätigte Behinderungsprogression wurde im Kollektiv der 1651 Patienten, die bereits einen medianen EDSS-Score von 6,0 aufwiesen, versus Placebo signifikant um 21% reduziert (p = 0,013). Darüber hinaus wurden nach 12 und 24 Monaten signifikante Unterschiede zugunsten Siponimod in der Schubrate, der Hirn - atrophie-Rate und den T2-Läsionen in der MRT festgestellt.
Perspektiven
Neuro-Depesche 10/2016