Für den monoklonalen, vollhumanen, gegen den Calcium-Gene-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptor gerichteten Antikörper Erenumab (Aimovig®, Novartis) hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung zur Prophylaxe der Migräne bei Erwachsenen mit vier oder mehr Migränetagen pro Monat, also bei episodischer und chronischer Migräne, empfohlen. Das in den USA schon seit Mai 2018 zugelassene Medikament zeigte in einem großen klinischen Studienprogramm in allen primären Studienendpunkten eine Placebo überlegene Wirkung bei generell sehr guter Verträglichkeit.
Perspektive
Neuro-Depesche 7-8/2018