Peginterferon beta-1a ab sofort auch zur i.m.-Injektion

Das bislang zur subkutanen (s.c.) Injektion zugelassene Peginterferon beta-1a (Plegridy®, Biogen) steht ab sofort auch zur intramuskulären (i.m.) Anwendung alle zwei Wochen zur Verfügung. Am 21. Dez. 2020 hatte die Europäische Kommission die intramuskuläre Anwendung als neue Applikationsoption für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmig-remittierender MS zugelassen. Bei nachgewiesener Bioäquivalenz der beiden Applikationsformen zeigt eine Studie, dass unter Peginterferon beta-1a i.m. deutlich weniger Reaktionen an der Injektionsstelle auftraten als bei der s.c.-Injektion (14,4 % vs. 32,1 %).