Ocrevus® verlangsamt bei SPMS und PPMS die Progression

Ocrelizumab (Ocrevus®, Roche) ist zur Therapie der sekundär und der frühen primär progressiven MS (SPMS/PPMS) zugelassen. Den beim Kongress der AAN 2022 präsentierten Interimsergebnissen der unver- blindeten Phase-IIIb-Studie CONSONANCE zufolge blieben nach einem Jahr 78,2 % bzw. 71,3 % der mit dem Anti-CD-20-Antikörper behandelten SPMS- bzw. PPMSPatienten frei von einer Behinderungsprogression. Darüber hinaus zeigten fast 59 % der CONSONANCE-Teilnehmer über ein Jahr weder Zeichen einer Behinderungsprogression noch einer Krankheitsaktivität. Vor allem für PPMS-Patienten ist die langfristige Verlangsamung der Progression entscheidend für den Erhalt ihrer Unabhängigkeit, Mobilität und Lebensqualität.