Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie

Neuro-Depesche 3/2017

Ocrelizumab auch bei PPMS wirksam

Für die von Anfang schleichend, d. h. ohne nennenswerte Schubaktivität, verlaufende primär progrediente MS (PPMS) existieren keine zugelassenen Medikamente. In einer Placebo-kontrollierten Phase-III-Studie war der humanisierte monoklonale Antikörper Ocrelizumab, der zu einer selektiven Depletion CD20-positiver B-Zellen führt, auch bei PPMS-Patienten wirksam: Wie in anderen Studien bei Patienten mit schubförmiger MS (RRMS) konnte das noch im Zulassungsprozess befindliche Ocrelizumab die Behinderungszunahme der Patienten signifikant reduzieren.

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