Solriamfetol eingeführt

Zur Behandlung der Exzessiven Tagesschläfrigkeit (EDS) bei Erwachsenen mit Narkolepsie (mit/ohne Kataplexie) oder mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) gibt Jazz Pharmaceuticals die Markteinführung von Solriamfetol (Sunosi^®) bekannt. Der im Jan. 2020 zugelassene duale Dopamin- und Noradrenalin-Re-uptake-Inhibitor (DNRI) ist indiziert für Patienten, deren EDS durch die primäre OSA-Therapie, z. B. die kontinuierliche nächtliche Überdruckatmung (CPAP), nicht ausreichend gebessert wurde.