Die 47, seit knapp acht Jahren Erkrankten litten mit einem UPDRS-Teil-I-Score ≥ 4 (durchschnittl. 12,9) unter ausgeprägten NMS. Nach einer Open-Label-Dosisermittlung traten 38 Patienten in die Placebokontrollierte Phase ein. Nach vier Wochen kam es bei den 19 auf Placebo umgestellten Patienten zu einer UPDRS-I-Zunahme um 2,63 Punkte, während sich die zu Nabilon (0,75 mg/d) randomisierten Patienten um nur 1,00 Punkt verschlechterten (p = 0,03, Effektgröße: 0,66). In der Nabilon- Gruppe konnten ca. 63 %, in der Placebo- Gruppe nur ca. 26 % ihre gute NMSLinderung aufrechterhalten.
Das synthetische Cannabinoid wurde gut vertragen, 42 % unter Placebo und 32 % unter Nabilon berichteten unerwünschte Ereignisse (UE), am häufigsten Müdigkeit, Schwindel, Mundtrockenheit und Somnolenz. Schwere UE traten nicht auf. HL