MAGL/FAAH-Inhibitor gegen Migräne?

Die Aktivierung von Endocannabinoiden (EndoCB) durch Hemmung der Monoacylglycerollipase (MAGL) und Fettsäureamidhydrolase (FAAH) könnte ein therapeutischer Ansatz bei Migräne sein. Im Rattenmodell verringerte die EndoCB-Verstärkung durch den neuartigen dualen MAGL/FAAH-Inhibitor AKU-005 die durch Kaliumchlorid induzierte Erregbarkeit meningealer Afferenzen in Hirnhäuten von Ratten und Menschen signifikant. Ähnliches wurde bei der lokalen Gabe der EndoCBs 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) und Anandamid (AEA) beobachtet. Die Neutralisierung der AKU-005-Wirkung durch den CB1-Antagonisten AM-251 impliziert eine Beteiligung des CB1-Rezeptors an der antinozizeptiven Wirkung.