Die Prävalenz betrug 5,1/1000 Kinder. Sie stieg von 4,2 bei den Sechs- bis Achtjährigen auf 5,8/1000 bei den Neun- bis Zwölfjährigen. Das Prävalenzverhältnis von Knaben und Mädchen betrug 1,4. Komplex-partielle Anfälle, tonisch-klonische Anfälle und atypische Absencen waren am häufigsten vertreten. 26,3% der Kinder hatten nur einen Anfallstyp, 37,9% zwei und 35,9% drei oder mehr. Bei 9,6% der Kinder konnten Anfälle nicht klassifiziert werden. Idiopathische Formen und generalisierte Epilepsien waren bei den Mädchen häufiger, bei den Knaben kryptogene und symptomatische Formen. Letztere stellten einen Großteil der therapieresistenten Erkrankungen dar. Von den Kindern mit symptomatischer Epilepsie war die Enzephalopathie bei 88 stationär und bei vier Kindern progredient. 17 von 80 Kindern mit mehr als 12 Anfällen pro Jahr erhielten keine antiepileptische Behandlung.
Neuro-Depesche 11/2000
Kryptogene Formen bei Knaben häufiger
Hordaland in West-Norwegen hat 416 184 Einwohner und ist in seinen demographischen Daten repräsentativ. Unter 198 Schulkindern wurde die Prävalenz von cerebralen Anfällen und epileptischen Syndromen ermittelt.
Quelle: Waaler, PE: Prevalence, classification, and severity of epilepsy in children in western norway, Zeitschrift: EPILEPSIA, Ausgabe 41 (2000), Seiten: 802-810