IFNβ-1a s.c. (Rebif®) in Covid-19-Studie

Neuro-Depesche

IFNβ-1a s.c. (Rebif®) in Covid-19-Studie

Auf Ersuchen des französischen Instituts für Gesundheit und medizinische Forschung (INSERM) hat das Unternehmen Merck Interferon beta 1a (IFNβ-1a) s.c. kostenlos als Studienmedikation zur Verfügung gestellt. Verwendet werden soll das bei Multipler Sklerose (MS) eingesetzte Rebif® als Prüfsubstanz in der europäischen Studie DISCOVERY zur experimentellen Therapie der Covid-19-Infektion: 3200 bereits erkrankte Patienten sollen in vier Studienarmen Remdesivir, Lopinavir oder Ritonavir, teils einzeln und teils in Kombination miteinander und/oder mit IFNβ-1a s.c. (Standarddosierung und -applikation wie bei der Behandlung der MS) und Hydroxychloroquin erhalten. Diese Substanzen wurden anhand der wissenschaftlichen Literatur zu SARS- und MERS-Coronaviren ausgewählt und stellen experimentelle Behandlungen dar, denen die WHO oberste Priorität zugesprochen hat. Den Start der Studie haben die französischen Behörden am 11. März bekannt gegeben. In einer Kooperation mit der Melissa und Bill Gates-Stiftung werden Merck und andere beteiligte Unternehmen ihre Wirkstoffdatenbanken öffnen und Testergebnisse teilen. Näheres zur DISCOVERY-Studie bzw. dem Engagement von Merck unter https://presse.inserm.fr/en/lancement-dun-essai-clinique-europeen-contre-le-covid-19/38737 bzw. 

https://www.merckgroup.com/press-releases/2020/mar/de/Covid-19-Rebif-INSERM-CompanyStatement-DE.pdf

*IFNβ-1a s. c. von Merck wurde bisher von keiner Zulassungsbehörde für die Behandlung von Covid-19 oder als antiviraler Wirkstoff zugelassen

 

 

Dieser Artikel ist nur für Angehörige medizinischer Fachkreise zugänglich. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos - es dauert nur eine Minute.

Anmelden

Alle im Rahmen dieses Internet-Angebots veröffentlichten Artikel sind urheberrechtlich geschützt. Alle Rechte, auch Übersetzungen und Zweitveröffentlichungen, vorbehalten. Jegliche Vervielfältigung, Verlinkung oder Weiterverbreitung in jedem Medium als Ganzes oder in Teilen bedarf der schriftlichen Zustimmung des Verlags.

x