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Neuro-Depesche 7-8/2022

Fremanezumab: Hohe Ansprechrate in der PEARL-Studie

In der multizentrischen, prospektiven Beobachtungsstudie Pan-European Real World (PEARL) werden die Wirksamkeit sowie die Therapietreue und -persistenz einer Migräne-Prophylaxe mit dem CGRPAntikörper Fremanezumab (Ajovy®, TEVA) untersucht. Aus der noch laufenden Studie, in die insgesamt 1.100 Patienten mit episodischer (EM) oder chronischer Migräne (CM) eingeschlossen werden sollen, wurden jetzt auf dem 8. EAN-Kongress in Wien die Ergebnisse einer Interimsanalyse zu 389 Patienten vorgestellt. Danach erreichten im Zeitraum von sechs Monaten ab Behandlungsbeginn mit Fremanezumab 54,7 % der Studienteilnehmer eine Reduzierung ihrer monatlichen Migräne-Tage (MMD) um ≥ 50 %. Dies betraf 52,6 % der CM- und 68,0 % der EM-Patienten. Die durchschnittliche Reduktion der MMD betrug acht Tage, und an 6,5 Tagen pro Monat mussten die Studienteilnehmer weniger Akutmedikamente einnehmen. Zusätzlich zeigten sich unter Fremanezumab nach sechs Monaten deutliche Verbesserungen in der Migräne-bedingten Behinderung, wie die Score-Reduktionen im MIDAS (um 55,8 %) sowie im HIT-6 (56,1 %) belegen.
ICD-Codes: G43.9

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