Daclizumab zugelassen

Die Europäische Kommission hat Daclizumab (Zinbryta^®), das gemeinsam von Biogen und AbbVie entwickelt wurde, zur Behandlung von Erwachsenen mit schubförmiger MS (RRMS) zugelassen. Daclizumab ist eine innovative Therapieoption mit einem in der MS-Behandlung neuen Wirkprinzip: Der humanisierte monoklonale Antikörper (IgG1) bindet selektiv an die alpha-Untereinheit (CD25) des hochaffinen Interleukin-2-Rezeptors (IL-2R). Als Immunmodulator reguliert der Wirkstoff das Entzündungsgeschehen bei MS, ohne eine breite Depletion des Immunsystems zu verursachen. Das neue Zinbryta^® wird einmal monatlich als subkutane Selbstinjektion durch den Patienten mit einer Fertigspritze appliziert.