In der Serum-IgG-Fraktion von fünf gesunden Kontrollen und 16 Patienten mit CIDP, zweien mit Miller-Fisher-Syndrom (MFS) und einem mit Myasthenia gravis (MG) wurden die IgG-Dimere chromatographisch quantifiziert.
Die Spiegel waren 30 min. nach der IVIg-Infusion (meist 1 g/kg KG) signifikant höher als da - vor (5,8% vs. 2,6%; Kontrollen: 2,4%). In der Tat waren IgG-Dimere mit der klinischen Response auf die IVIg-Behandlung nach Medical Research Council (MRC) und Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment (INCAT) korreliert: Niedrige Postinfusions-Dimer-Spiegel gingen mit klaren Symptomverschlechterungen einher.
Außerdem waren die IgG-Dimer-Fraktionen der CIDP-Patienten (nach Re-Monomerisierung) immunreaktiv gegen neuronale oder Schwannzell- Epitope aus peripheren Nerven. JL