39 Frauen mit RLS (14 bis 76 Jahre) und einem Eisenmangel (Serumferritin < 50 μg/l) erhielten eine dreimonatige orale Substitution mit zweimal täglich 256 mg Eisen-II-Sulfat plus 30 mg Ascorbinsäure und erreichten dadurch eine Normalisierung der Eisenkonzen-trationen und -speicher. 13 Frauen litten nach Beck Depression Inventory (BDI) unter mittelschweren bis schweren depressiven Symptomen, und zehn nahmen Antidepressiva ein. Über den Follow-up-Zeitraum von durchschnittlich 2,5 (±1,4) Jahren wurde bei allen der weitere klinische Verlauf dokumentiert.
Nur 15 Patientinnen berichteten keinerlei RLS-Symptome mehr. Die Mehrheit von 24 Frauen aber litt weiterhin unter RLS-Beschwerden. Die Rate an Remissionen (keine RLS-Symptome über mindestens sechs Monate) unter der Eisensubstitution betrug demnach 38,5%. Die Remissionsgruppe unterschied sich von der Persistenzgruppe in keinem der Baseline-Merkmale signifikant − mit Ausnahme einer längeren RLS-Dauer (4,00 vs. 11,69 Jahre) und einem niedrigeren Lebensalter bei der RLS-Diagnose (48,67 vs. 57,04 Jahre).
Der Einfluss dieser beiden Faktoren bestätigte sich in der logistischen Regressionsanalyse: Das relative Risiko einer Symptom-Persistenz war bei längerer Dauer der RLS-Symptome um 88% (Odds Ratio: 1,88) und bei höherem Lebensalter zum Zeitpunkt der RLS-Diagnose um 25% (OR: 1,25) erhöht. Andere Faktoren wie RLS-Schwere nach IRLS, Depressivität nach BDI, Antidepressiva-Einnahme, Schlafqualität nach PSQI etc. hatten auf das Persistenzrisiko keinen maßgeblichen Einfluss. JL