14 Jahre Natalizumab zur RRMS-Therapie

Mit dem vor 14 Jahren zur Therapie der schubförmigen MS zugelassenen Natalizumab (Tysabri®, Biogen) wurden weltweit (Stand: März 2020) mehr als 200.000 Patienten (> 800.000 Patientenjahre) behandelt. Aktuelle Daten des Tysabri Obser­vational Program (TOP) über zehn Jahre zeigen ein robustes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil auch in der Langzeittherapie. Über median 5,2 Jahre sank die jährliche Schubrate unter Natalizumab im Vergleich zum Jahr vor Therapiebeginn um 92,5 % auf 0,15 Schübe. Die kumulative Wahrscheinlichkeit für eine Verbesserung der Behinderung betrug 33,1 %, die einer Verschlechterung nur 27,8 %.