1 Mio. Patientenjahre mit DMF bei Multipler Sklerose

Mit dem 2014 in der EU zur Therapie Erwachsener mit RRMS zugelassenen Dimethylfumarat (DMF, Tecfidera®, Biogen) wurden weltweit schon mehr als 500.000 Patienten behandelt. Jüngst wurde der Meilenstein von 1 Mio. Patientenjahren erreicht. Das orale Medikament wird vielfach als erste MS-Therapie eingesetzt, nicht zuletzt aufgrund der umfangreichen Langzeiterfahrungen mit seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit. Beispielsweise zeigen aktuelle Daten der offenen Anschlussstudie ENDORSE, dass die jährliche Schubrate (ARR) unter DMF von 0,2 Schüben im ersten Jahr auch in den Jahren 9 und 10 mit 0,11 anhaltend niedrig blieb. 77 % der Patienten behielten in den zehn Jahren ihre Gehfähigkeit (EDSS-Wert ≤ 3,5). Die häufigsten unerwünschten Ereignisse unter DMF, gastrointestinale (GI) Nebenwirkungen wie Diarrhö, Übelkeit/Erbrechen, Bauchschmerzen und Flush, treten vor allem in den ersten drei bis vier Behandlungswochen auf. Ihnen kann mit einem aktiven Nebenwirkungsmanagement begegnet werden.