„Late-onset“- versus „Very-late-onset“-NMOSD
Das typische Alter zu Krankheitsbeginn der Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) liegt zwischen 30 und 40 Jahren. Jüngere Studien legen nahe, dass eine später einsetzende Erkrankung einen insgesamt ungünstigeren Verlauf nimmt. Forscher aus China untersuchten nun in ...
Systematische Prüfung und Metaanalyse
Zumeist wird der therapeutische Plasmaaustausch (TPA) bei NMOSD-Patienten als „Rettungstherapie“ nach Nichtansprechen auf hoch dosierte intravenöse Steroide oder ggf. auch als Frühtherapie bei besonders schweren Schüben eingesetzt. Nun wurde metaanalytisch ...
Fallbericht und Literaturübersicht
Die Stimulierung der Immunsystems durch eine Impfung kann selten auch Demyelinisierungen im ZNS auslösen. In einer Kasuistik wird nun eine Anti-Myelin-Oligodendrozyten- Glykoprotein-Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung (MOG-NMOSD) nach Mehrfach-Impfung berichtet. Die Autoren ...
93. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN), 4. - 7. 11. 2020
Der diesjährige virtuell abgehaltene 93. DGN-Kongress hatte mehr als 6.500 Besucher. Nach gewissen technischen Schwierigkeiten mit dem Log-in, die von mehreren Kollegen berichtet wurde, stellte sich der Online-Kongress sehr professionell dar. Das gewohnt breite Themenspektrum umfasste...
MOG-assoziierte demyelinisierende Erkrankungen
Bei demyelinisierenden Erkrankungen werden manchmal Antikörper (AK) gegen das Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) gefunden, insbesondere bei Kindern. In einer (lesenswerten) Übersichtsarbeit wird die Abgrenzung von NMOSD zu anderen Bildern wie MS oder ADEM zusammengefasst....
Fallbericht einer therapierefraktären pädiatrischen NMOSD
Eine Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) im Kindesalter ist selten, kann aber mit einer sehr schlechten Prognose einhergehen. Jetzt zeigt die Kasuistik eines achtjährigen Mädchens mit einer hochaktiven AQP4-Ak-positiven NMOSD, das auf verschiedene intensive ...
Med-Info
Die Swissmedic hat am 14. Juli 2020 Satralizumab (Enspryng®, Roche/Genentech) als Monotherapie oder in Kombination mit einer immunsuppressiven Therapie die Zulassung für die Behandlung von Neuromyelitis- Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) bei AQP4-IgG-seropositiven Erwachsenen ...
Daten aus Österreich und Deutschland
Die NMOSD ist bei Kindern erheblich seltener als bei Erwachsenen. Inzidenz und Prävalenz der pädiatrischen NMOSD wurden jetzt in Deutschland und Österreich eingeschätzt.
Aquaporin-4-Antikörper-positive NMOSD bei Kindern
Die Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) hat eine schlechte Prognose. Jetzt wurden die Verlaufsmerkmale und die Therapieaussichten bei Kindern und Jugendlichen in einer multinationalen Studie retrospektiv untersucht.
Veränderte Mitochondrienfunktion
Mitochondrien haben einen signifikanten Einfluss auf die Erhaltung der strukturellen Integrität myelinisierter Axone. Im Iran wurden nun bei Patienten mit Neuromyelitis optica-Sektrumserkrankungen (NMOSD) die an der Energiegewinnung beteiligten mitochondrialen Enzyme bzw. diverse ...
NMOSD, CIS und MS-Patienten im Vergleich
MS-Patienten leiden häufiger unter einem RLS und einem obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom (OSAS) als Gesunde. Wie verhält es sich damit bei Patienten mit NMOSD und mit einem klinisch isolierten Syndrom (CIS)? Hier der Vergleich
Psychiatrische Komorbidität
Bei der NMOSD kommt es im Verlauf auch zu kognitiven Beeinträchtigungen, z. B. der Aufmerksamkeit und des Gedächtnisses. Deutlich seltener untersucht wurde die psychiatrische Komorbidität der Patienten.
Retrospektive Fallserie und aktuelles Review
Die Daten zum Schwangerschaft-Outcome bei Frauen mit NMOSD sind weiterhin sehr begrenzt. Generell wird die Therapie als (relativ) sicher angesehen. In einer Fallserie und einem Review werden Daten genannt bzw. die Studienlage zusammengefasst.
Noch in klinischer Prüfung
Zur Behandlung der NMOSD bestehen verschiedene Ansätze. So haben sich u. a. die noch in der klinischen Prüfung befindlichen Antikörper Satralizumab und Inebilizumab in den jeweiligen Kernstudien ebenfalls als wirksam erwiesen.
Eculizumab: Erste zugelassene Therapie der NMOSD
Der Antikörper Eculizumab ist ein Komplement-Inhibitor zur Behandlung Erwachsener mit Aquaporin-4(AQP4)-Antikörperpositiver NMOSD – und das erste gegen diese schwere Erkrankung zugelassene spezifische Medikament. Hier die Ergebnisse der pivotalen PREVENT-Studie.
Schwangerschafts-Outcome und Therapie
