Drei Jahre schubfrei

Immuntherapie nach Remission absetzen?

Schübe tragen bei NMOSD-Patienten wesentlich zur Behinderungsprogression bei. Ob es sinnvoll ist, die immunsuppressive Therapie (IST) nach einem schubfreien Zeitraum von ≥ 3 Jahren abzusetzen, wurde jetzt in einer retrospektiven Studie untersucht.

Langzeitbeobachtung über sechs Jahre

Outcome bei Patienten ohne optikospinale Erstmanifestationen

NMOSD im Frühstadium ohne klassische Beteiligung des Sehnervs und des Rückenmarks als initiale Manifestation können leicht fehldiagnostiziert werden. In einer Kohortenstudie wurden nun Patienten mit und ohne optikospinale Manifestationen hinsichtlich verschiedener ...

Schübe während und nach der Schwangerschaft

nur für Fachkreise Hohes Risiko - vor allem unmittelbar nach der Geburt

Im Gegensatz zur MS lässt sich während der Schwangerschaft von NMOSD-Patientinnen zwar keine Reduktion der Schubfrequenz beobachten, doch wie bei der MS scheint es zu einem postpartalen Anstieg der Schubrate zu kommen. Eine retrospektive Studie hat sich mit diesen Zusammenhä...

Effektive Schubprophylaxe mit Eculizumab

Mit Komplementhemmung NMOSD-Schübe verhindern

Da die Behinderungszunahme bei der NMOSD eng mit den Schüben korreliert, stellt die effektive Schubprophylaxe das primäre Behandlungsziel dar. Wie Experten auf einem von Alexion veranstalteten virtuellen Symposium beim ANIM-Kongress 2021 berichteten, kann die Komplementhemmung ...

Schubtherapie bei Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

Faktoren der Steroidtherapie-Resistenz

Jenseits immunmodulierender/-supprimierender Medikamente stellt hochdosiertes intravenöses Methylprednisolon (IVMP) auch bei der NMOSD die Erstlinientherapie akuter Schübe dar. In einer retrospektiven Kohortenstudie wurden nun die möglichen Prädiktoren einer ...

Review der beiden pivotalen Phase-III-Studien

Satralizumab in SAkuraStar und SAkuraSky

Zur Behandlung der Neuromyelitis optica-Spektrum-Störung (NMOSD) existieren mehrere Ansätze. Neben dem Komplementsystem und den B-Zellen stellt sich der Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptor als relevantes Target dar. In den USA wurde der Interleukin- 6 (IL-6)-Inhibitor Satralizumab ...

Gleichgewichtsstörungen bei NMOSD

Diese Patienten stürzen häufiger

Zu den mannigfaltigen Symptomen der Neuromyelitis optica- Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) gehören auch spastische Beschwerden der Beine und Gleichgewichtsprobleme. In einer Studie an der Universität von Isfahan wurde im Vergleich mit Gesunden versucht, die Häufigkeit von St&...

„Late-onset“- versus „Very-late-onset“-NMOSD

Je später erkrankt, desto schlimmer der Verlauf

Das typische Alter zu Krankheitsbeginn der Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) liegt zwischen 30 und 40 Jahren. Jüngere Studien legen nahe, dass eine später einsetzende Erkrankung einen insgesamt ungünstigeren Verlauf nimmt. Forscher aus China untersuchten nun in ...

Aktuelle Daten zu Satralizumab vom 8. ACTRIMS/ECTRIMS 2020

nur für Fachkreise Schübe wurden auch langfristig reduziert

Das noch in klinischer Prüfung befindliche Satralizumab wird in den beiden Phase-IIIStudien SAkuraStar und SAkuraSky als Monotherapie bzw. als Add-on der immunsuppressiven Basistherapie bei Patienten mit NMOSD eingesetzt. Auf der 8. gemeinsamen Jahrestagung von ACTRIMS und ECTRIMS ...

Fallbericht und Literaturübersicht

Monophasische MOG-NMOSD nach Impfung

Die Stimulierung der Immunsystems durch eine Impfung kann selten auch Demyelinisierungen im ZNS auslösen. In einer Kasuistik wird nun eine Anti-Myelin-Oligodendrozyten- Glykoprotein-Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Störung (MOG-NMOSD) nach Mehrfach-Impfung berichtet. Die Autoren ...

93. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN), 4. - 7. 11. 2020

Online jede Menge geboten

Der diesjährige virtuell abgehaltene 93. DGN-Kongress hatte mehr als 6.500 Besucher. Nach gewissen technischen Schwierigkeiten mit dem Log-in, die von mehreren Kollegen berichtet wurde, stellte sich der Online-Kongress sehr professionell dar. Das gewohnt breite Themenspektrum umfasste...

MOG-assoziierte demyelinisierende Erkrankungen

Wann auf MOG-Antikörper testen?

Bei demyelinisierenden Erkrankungen werden manchmal Antikörper (AK) gegen das Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) gefunden, insbesondere bei Kindern. In einer (lesenswerten) Übersichtsarbeit wird die Abgrenzung von NMOSD zu anderen Bildern wie MS oder ADEM zusammengefasst....

Fallbericht einer therapierefraktären pädiatrischen NMOSD

Dramatische Besserung unter Ofatumumab

Eine Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD) im Kindesalter ist selten, kann aber mit einer sehr schlechten Prognose einhergehen. Jetzt zeigt die Kasuistik eines achtjährigen Mädchens mit einer hochaktiven AQP4-Ak-positiven NMOSD, das auf verschiedene intensive ...

Med-Info

NMOSD: Satralizumab auch in den USA zugelassen

Die Swissmedic hat am 14. Juli 2020 Satralizumab (Enspryng®, Roche/Genentech) als Monotherapie oder in Kombination mit einer immunsuppressiven Therapie die Zulassung für die Behandlung von Neuromyelitis- Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) bei AQP4-IgG-seropositiven Erwachsenen ...
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