Fingolimod in der „Real-World"

Beim AAN 2017 in Boston vorgestellte Studiendaten belegen für den einmal täglich oral einzunehmenden Immunmodulator Fingolimod (Gilenya^®, Novartis) den Nutzen im Praxisalltag. In der Phase-IV-Studie „Multiple Sclerosis clinical outcome and MRI in the US“ (MS-MRIUS) wirkte Fingolimod bei Patienten mit schubförmig- remittierender MS (RRMS) positiv auf alle vier Schlüsselparameter der Krankheitsaktivität. Nach einem medianen Follow-up von 16 Monaten hatten 85,8% der Patienten ihre Therapie beibehalten. Unter 586 Teilnehmern erreichten 59,6% den NEDA-3-Status (keine Schübe, keine neuen/vergrößerten Läsionen im MRT, keine Behinderungsprogression). Unter 325 Patienten erreichten 37,5% den Status NEDA-4 (= NEDA-3 plus kein Hirnvolumenverlust). Hier blieben im Einzelnen 86,5% der mit Fingolimod behandelten Patienten schubfrei, 91,1% ohne EDSS-Progression, 79,7% ohne neue/vergrößerte MRT-Läsionen und 58,2% ohne MS-bedingten Hirnvolumenverlust über das Maß Gesunder hinaus (< 0,4%). Mit diesen Ergebnissen erweist sich Fingolimod auch in der „Real world“ als hochwirksame Langzeit- Therapieoption zur Kontrolle der MS-Aktivität.